大肠癌（92-116）详细情况
2010-08-17 抗癌健康网
专注健康 关爱生命化疗药物：
92、5氟尿嘧啶(5-Fu)或5-Fu联合CF
5-氟尿嘧啶为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，对增殖性细胞各项均有杀伤性作用。在体内必须转化为相应的核苷酸才能发挥其抑制肿瘤的作用。适用于乳腺癌，结肠癌，直肠癌，胃癌，肝癌，卵巢癌，宫颈癌，膀胱癌，前列腺癌和头颈部肿瘤，也可作为放射治疗的增敏剂。局部应用还可以治疗基底细胞癌，和某些恶性皮肤病.
类别：抗代谢药
简介：
【别名】 5-氟尿嘧啶; 氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰
【外文名】Fluorouracil ,5-FU
【适应症】 消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。
【用量用法】
1.静注：１次５００～７５０ｍｇ，隔日１次。国外常用的"饱和"剂量法每千克体重为１２～１５ｍｇ，连续４、５日，以后改为隔日１次，出现毒性反应后剂量减半。也有人采用一开始每平方米体积即给５００～６００ｍｇ，每周１次的方法，而不用饱和剂量。１疗程总量成人可达５．０～７．５ｇ。 2.静滴：毒性较直接注射为低。一般为每千克体重１５ｍｇ，溶于等渗盐水或５％葡萄糖液中，滴注２～８小时，每日１次，连续５日，以后将剂量减半，隔日１次，直至出现毒性反应。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日每千克体重２５～３０ｍｇ，溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ中静滴６～８小时，每１０日为１疗程。 3.动脉内滴注：根据部位不同每千克体重可用５～２０ｍｇ，溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ中静滴６～８小时。 4.局部应用：５％～１０％软膏外用，每日１～２次。也可作肿瘤内注射，每次剂量２５０～５００ｍｇ。 5.口服：一般每日３００ｍｇ，分３次服，总量１０～１５ｇ或连续服用至出现毒性反应，即应停药。
【注意事项】
1.胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹泻，严重者有血性腹泻。
2.骨髓抑制：白细胞及血小板下降，严重时可有全血象下降。
3.局部刺激：注射部位可引起静脉炎。动脉滴注可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着。
4.神经系统：少数可有小脑变性、共济失调。
5.脱发、皮炎、甲床变黑等。
6.氟尿嘧啶毒性较大，有以下情况者应减量： (1)一般状况差，蛋白质消耗或有吸收障碍者； (2)广泛肝转移并有黄疸者； (3)曾经接受大面积盆腔照射者； (4)广泛骨盆转移者； (5)过去曾多次用过化学治疗的病人； (6)肾上腺皮质功能不全及过去作过肾上腺或垂体切除者。
7.停药指标： (1)腹泻每日５次以上或有血性腹泻者； (2)白细胞降至３０００／μｌ以下，血小板降到８万／μｌ以下以及血象急剧下降的病人； (3)出现神经症状时； (4)粘膜反应严重及色素沉着明显的病人。 8.剂量应严格掌握，过于肥胖或有水肿的病人可按体重计算。
【规格】 针剂：每支１２５ｍｇ（５ｍｌ）、２５０ｍｇ（１０ｍｌ）。
复方氟尿嘧啶片：每片含氟尿嘧啶５０ｍ g药品剂型：针剂，药品规格：250mg/10mL*5支
92、5氟尿嘧啶(5-Fu)或5-Fu联合CF
5-氟尿嘧啶为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，对增殖性细胞各项均有杀伤性作用。在体内必须转化为相应的核苷酸才能发挥其抑制肿瘤的作用。适用于乳腺癌，结肠癌，直肠癌，胃癌，肝癌，卵巢癌，宫颈癌，膀胱癌，前列腺癌和头颈部肿瘤，也可作为放射治疗的增敏剂。局部应用还可以治疗基底细胞癌，和某些恶性皮肤病.
类别：抗代谢药
简介：
【别名】 5-氟尿嘧啶; 氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰
【外文名】Fluorouracil ,5-FU
【适应症】 消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。
【用量用法】
1.静注：１次５００～７５０ｍｇ，隔日１次。国外常用的"饱和"剂量法每千克体重为１２～１５ｍｇ，连续４、５日，以后改为隔日１次，出现毒性反应后剂量减半。也有人采用一开始每平方米体积即给５００～６００ｍｇ，每周１次的方法，而不用饱和剂量。１疗程总量成人可达５．０～７．５ｇ。 2.静滴：毒性较直接注射为低。一般为每千克体重１５ｍｇ，溶于等渗盐水或５％葡萄糖液中，滴注２～８小时，每日１次，连续５日，以后将剂量减半，隔日１次，直至出现毒性反应。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日每千克体重２５～３０ｍｇ，溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ中静滴６～８小时，每１０日为１疗程。 3.动脉内滴注：根据部位不同每千克体重可用５～２０ｍｇ，溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ中静滴６～８小时。 4.局部应用：５％～１０％软膏外用，每日１～２次。也可作肿瘤内注射，每次剂量２５０～５００ｍｇ。 5.口服：一般每日３００ｍｇ，分３次服，总量１０～１５ｇ或连续服用至出现毒性反应，即应停药。
【注意事项】
1.胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹泻，严重者有血性腹泻。
2.骨髓抑制：白细胞及血小板下降，严重时可有全血象下降。
3.局部刺激：注射部位可引起静脉炎。动脉滴注可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着。
4.神经系统：少数可有小脑变性、共济失调。
5.脱发、皮炎、甲床变黑等。
6.氟尿嘧啶毒性较大，有以下情况者应减量： (1)一般状况差，蛋白质消耗或有吸收障碍者； (2)广泛肝转移并有黄疸者； (3)曾经接受大面积盆腔照射者； (4)广泛骨盆转移者； (5)过去曾多次用过化学治疗的病人； (6)肾上腺皮质功能不全及过去作过肾上腺或垂体切除者。
7.停药指标： (1)腹泻每日５次以上或有血性腹泻者； (2)白细胞降至３０００／μｌ以下，血小板降到８万／μｌ以下以及血象急剧下降的病人； (3)出现神经症状时； (4)粘膜反应严重及色素沉着明显的病人。 8.剂量应严格掌握，过于肥胖或有水肿的病人可按体重计算。
【规格】 针剂：每支１２５ｍｇ（５ｍｌ）、２５０ｍｇ（１０ｍｌ）。
复方氟尿嘧啶片：每片含氟尿嘧啶５０ｍ g药品剂型：针剂，药品规格：250mg/10mL*5支
93、草酸铂(oxaliplatin,L-OHP)
【别名】奥沙利铂,乐沙定, 草酸铂
【化学名】(1R, 2R-1, 2-环己二胺-N, N‘)(Z-草酸-O, O‘)合铂
【成份】本品主要成分为奥沙利铂
【外文名】Oxaliplatin for Injection
【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末. 分子式：C8H14N2O4Pt,分子量：397.29
【药理毒理】本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品治疗有效。
【药代动力学】以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.10.8mg/ml/h,模拟的曲线下面积为18945mg/ml/h。当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中。25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出(55％的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5％经粪便排出)。在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天，红细胞结合铂的水平为血浆峰值的56％，而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中，总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高；而红细胞结合铂出现明显的早期累积现象。
【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。
【禁忌症】 1、对铂类衍生物有过敏者禁用； 2、妊娠及哺乳期间慎用。
【不良反应】 1、造血系统：本品具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加； 2、消化系统：单独应用本品，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药； 3、神经系统：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻，但在累积剂量大于800mg/m2(6个周期)时，有可能导致永久性感觉异常和功能障碍。在治疗终止后数月之内，3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一次本品的给药剂量。给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据。当感觉异常在两个疗程中间持续存在，疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时，本品给药量应减少25％(或100mg/m2)，如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重，应停止治疗。在症状完全或部分消失之后，仍有可能全量或减量使用，应根据医师的判断做出决定。
【注意事项】
1、本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性；
2、由于本品在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药；
3、当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复；
4、在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对胎儿可能有毒性。本品在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。
【药物相互作用】因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌，本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。体外研究显示，在红霉素、水杨酸盐、紫杉醇和丙戊酸钠等化合物存在的情况下，本品的蛋白结合无明显变化。在动物和人的体内研究中显示，与5-氟脲嘧啶联合应用具有协同作用。
【规格】冻干粉:50mg/瓶, 100mg/瓶.
【贮藏】密闭，在25℃以下保存。
【有效期】暂定一年。
生产厂商：成都世纪华洋
零售价：50mg /瓶 791.00 100mg/瓶910.00
【别名】奥沙利铂,乐沙定, 草酸铂
【化学名】(1R, 2R-1, 2-环己二胺-N, N‘)(Z-草酸-O, O‘)合铂
【成份】本品主要成分为奥沙利铂
【外文名】Oxaliplatin for Injection
【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末. 分子式：C8H14N2O4Pt,分子量：397.29
【药理毒理】本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品治疗有效。
【药代动力学】以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.10.8mg/ml/h,模拟的曲线下面积为18945mg/ml/h。当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中。25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出(55％的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5％经粪便排出)。在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天，红细胞结合铂的水平为血浆峰值的56％，而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中，总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高；而红细胞结合铂出现明显的早期累积现象。
【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。
【禁忌症】 1、对铂类衍生物有过敏者禁用； 2、妊娠及哺乳期间慎用。
【不良反应】 1、造血系统：本品具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加； 2、消化系统：单独应用本品，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药； 3、神经系统：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻，但在累积剂量大于800mg/m2(6个周期)时，有可能导致永久性感觉异常和功能障碍。在治疗终止后数月之内，3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一次本品的给药剂量。给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据。当感觉异常在两个疗程中间持续存在，疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时，本品给药量应减少25％(或100mg/m2)，如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重，应停止治疗。在症状完全或部分消失之后，仍有可能全量或减量使用，应根据医师的判断做出决定。
【注意事项】
1、本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性；
2、由于本品在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药；
3、当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复；
4、在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对胎儿可能有毒性。本品在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。
【药物相互作用】因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌，本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。体外研究显示，在红霉素、水杨酸盐、紫杉醇和丙戊酸钠等化合物存在的情况下，本品的蛋白结合无明显变化。在动物和人的体内研究中显示，与5-氟脲嘧啶联合应用具有协同作用。
【规格】冻干粉:50mg/瓶, 100mg/瓶.
【贮藏】密闭，在25℃以下保存。
【有效期】暂定一年。
生产厂商：成都世纪华洋
零售价：50mg /瓶 791.00 100mg/瓶910.00
94、依立替康(irinotecan,CPT-11)
化学名：1-［双（4-氰基苯基）甲基］-1，2，4-三氮唑
英文名：irinotecan
分子式：C32H28N4O6
性状：本品为淡黄色结晶性粉末，遇光易变质，比旋度＋60-70。
用途：本品为抗肿瘤药物。依立替康是近年发展起来的喜树碱系列产品中生理活性最好的抗肿瘤药物。依立替康是第一个用于治疗转移性结肠直肠癌的药物，对非小细胞肺癌和小细胞肺癌也有很好的效果。
生产厂商：连云港加佰力生化科技有限公司
95、希罗达(capecitabine)
〖药物名称〗: 希罗达
〖别 名〗: 卡培他滨 capecitabine
〖英 文 名〗: Xeloda
〖药品说明〗: 薄膜包衣片剂500mg
〖功用主治〗: 适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。
〖用法用量〗: 推荐剂量每日2.5 g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整（停药或减量）。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量（根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准）。
1 级维持剂量。
2 级：
第一次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。
第二次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。
第三次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。
第四次出现永久停止治疗。
3 级：
第一次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。
第二次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。
第三次出现永久停止使用。
4 级永久停止治疗。
如停药后需继续治疗，则应考虑到病人的最大益处，且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。
特殊人群的剂量调整：
肝功能不全：对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的本品药代动力学研究表明，无须对这类病人作剂量调整。
肾功能不全：尚未对肾功能不全者（指血清肌苷）进行本品药代动力学研究。
儿童：尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。
老年人：无须作剂量调整。但老年人（65岁以上）比年轻人更易对卡培他滨产生毒性，故应对其进行密切监测。 本品的临床试验中，未发现由于药物过量而引起的副反应。但动物实验（对猴类以25.679 g/m2/天的积极治疗）以及对人以最大耐受剂量（3.514 g/m2/天）的治疗中，药物过量的表现为恶心、呕吐、腹泻、胃肠激惹、肠胃出血和骨髓抑制等。处理方法应包括使用利尿剂脱水治疗，必要时透析治疗。
〖注意要点〗:
曾经出现本品严重副反应或对氟嘧啶（卡培他滨的代谢产物）有过敏史者禁用。 需限制剂量的毒性包括腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻，则应停用本品，直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发生手足综合征，但多为1-2级，3级综合征者不多见。多数副反应可以消失，但需要暂时停止用药或减少用量，无须长期停止治疗。
对妊娠及哺乳的影响尚未在妊娠妇女中进行本品临床研究，但必须要考虑到如果在这类病人中使用本品，可能会引起胎儿损伤。动物实验表明，卡培他滨能导致胎儿死亡或畸形。这些发现预示卡培他滨衍生物也具有这种作用，因此不能在妊娠妇女中使用本品。如在妊娠期间使用本品或在使用本品间发生妊娠时，必须考虑到该药对胎儿损伤或致畸的潜在危险性。生育期妇女使用本品时必须采取避孕措施。
尽管尚不知本品是否能分泌于母乳中，但由于许多药物能在母乳中分泌而有对哺乳的婴儿造成严重副反应的潜在危险性，因此建议使用本品的妇女停止授乳
副反应：希罗达的副反应较少。
术前辅助化疗：
UFT(优氟啶)
左旋咪唑(levamisole,Lev)
96、米托蒽醌
【别名】 诺消灵、二羟蒽二酮、二羟基蒽醌中国医学健康网
【英文名】 Mitoxantrone,Novantrone，Dihydroxanthracenedione,DHAD,MA
【结构式】
【作用特点】 本品为人工合成的蒽环类抗肿瘤药，为仿阿霉素药品，其作用机制类似于阿霉素，可嵌入DNA，形成DNA的复合物，本品与DNA有两种结合形式：一是与碱基强有力结合而嵌入DNA，引起DNA链间和链内交叉连结，导致DNA单链及双链断裂。另一较弱的结合是通过与螺旋链外部阴离子的静电作用，此外对RNA聚合酶也有抑制作用。本品对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。本品在体内广泛分布于各器官，与组织结合，分布容积为522L/m2，以后缓慢释放。T1/2为40-120小时。有腹水等增加药物分布容积因素者T1/2可进一步延长，因此药物应减量。本品主要靠肝脏代谢，代谢物主要由粪便排出。6-11%经肾脏排泄(其中65%为原形药)。
【功能主治】 用于恶性淋巴瘤、乳腺癌及各种急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢瘤和头颈部癌也有效。
【用法用量】 静脉滴注，成人常用量，按体表面积14mg/m2，溶于5%葡萄糖注射液100ml内静滴30分钟，每3～4周一次。联合用药时应减少2～4mg/m2。当总剂量140～160mg/m2时，应警惕心脏毒性。
【不良反应】
1.中度骨髓抑制：主要是白细胞及血小板减少。
2.胃肠道反应：食欲减退、恶心呕吐等。
3.心脏毒性：本品还原力强，不易形成氧自由基及脂质体超氧化，故心脏毒性较阿霉素轻，主要表现为心肌肥大和纤维化。
【注意事项】
1.对本品过敏者禁用，肝功能不全者慎用，治疗中应定期查血象。
2.应避免药液与皮肤、眼晴接触。
3.药液应于24小时内用完，不得和其它药物混合使用。
4.用过阿霉素的病人，米托蒽醌累积剂量不应超过lOOmg/m2，而对未用过阿霉素的病人，限制累积剂量为16Omg/m2。
【制剂规格】 粉针剂：20mg,25mg。
【贮藏】 室温保存，勿冻结。
97、冻干A群链球菌
【作用特点】 一种抗肿瘤生物反应调节剂，配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤辅助治疗。【功能主治】 上额癌、鼻咽癌、喉癌和舌癌等头颈部肿瘤;食道癌、胃癌、肝癌、胆道癌、大肠癌和直肠癌等消化器官肿瘤、脑癌;甲状腺癌;乳腺癌;肺癌;癌性胸水和癌性腹水;泌尿生殖器肿瘤。
【用法用量】
1．皮下或肌肉注射:起始剂量为0.1mg/日，逐日递增0.1mg，第5天增至0.5mg/日，第6天开始每日均用0.5mg，视患者耐受情况剂量可增至1mg/日，(一般皮下稀释液量不宜超过0.5ml，充分摇匀后注射)，给药15-30天为一疗程。根据病人情况可考虑随后进行第二个疗程治疗，2—3次/周，0.5mg—1.0mg/次，连续2-4周。
2．瘤内或肿瘤边缘注射:皮下注射0.1mg/次/日，逐日递增0.1mg，至0.5mg/次/日以后，对体表肿瘤病灶视肿瘤大小和病人情况掌握，瘤内或肿瘤边缘多点注射1.0mg—2.0mg/次，每周1次，视患者耐受情况可适当加大剂量，4周为一疗程，稀释液量可根据病人情况由医生掌握。两次瘤内注射间隔期间应继续皮内，皮下注射0.5—1.0mg/次/日。对腔内肿瘤病灶，瘤内注射可由有经验的专科医师借助器官镜慎重进行。
3．胸腹腔内注射:用于治疗恶性胸腹腔积液，腔内注射前，先皮内或皮下注射0.1mg/日，逐日递增至0.5mg/日以后，腔内注射0.5mg—1.0mg/次，可用10—20ml稀释液，每周1—2次，腔内注射后应让病人变换体位，以增加药液与病灶接触面积。4周为一疗程，腔内注射间隔期继续皮内或皮下注射0.5mg/次/日。
【不良反应】 发热、注射部位红肿，可对症治疗
【注意事项】 使用前必须做常规青霉素皮试，阳性者禁用。有青霉素过敏史者禁用。
【制剂规格】 0.5mg/瓶+1ml稀释液；1mg/瓶+1ml稀释液；2.5mg/瓶+1ml稀释液
【贮藏】 应在2—8℃保存，低温和室温运输，在盒签标明的效期内使用。
〖药物名称〗: 希罗达
〖别 名〗: 卡培他滨 capecitabine
〖英 文 名〗: Xeloda
〖药品说明〗: 薄膜包衣片剂500mg
〖功用主治〗: 适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。
〖用法用量〗: 推荐剂量每日2.5 g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整（停药或减量）。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量（根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准）。
1 级维持剂量。
2 级：
第一次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。
第二次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。
第三次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。
第四次出现永久停止治疗。
3 级：
第一次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。
第二次出现停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。
第三次出现永久停止使用。
4 级永久停止治疗。
如停药后需继续治疗，则应考虑到病人的最大益处，且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。
特殊人群的剂量调整：
肝功能不全：对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的本品药代动力学研究表明，无须对这类病人作剂量调整。
肾功能不全：尚未对肾功能不全者（指血清肌苷）进行本品药代动力学研究。
儿童：尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。
老年人：无须作剂量调整。但老年人（65岁以上）比年轻人更易对卡培他滨产生毒性，故应对其进行密切监测。 本品的临床试验中，未发现由于药物过量而引起的副反应。但动物实验（对猴类以25.679 g/m2/天的积极治疗）以及对人以最大耐受剂量（3.514 g/m2/天）的治疗中，药物过量的表现为恶心、呕吐、腹泻、胃肠激惹、肠胃出血和骨髓抑制等。处理方法应包括使用利尿剂脱水治疗，必要时透析治疗。
〖注意要点〗:
曾经出现本品严重副反应或对氟嘧啶（卡培他滨的代谢产物）有过敏史者禁用。 需限制剂量的毒性包括腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻，则应停用本品，直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发生手足综合征，但多为1-2级，3级综合征者不多见。多数副反应可以消失，但需要暂时停止用药或减少用量，无须长期停止治疗。
对妊娠及哺乳的影响尚未在妊娠妇女中进行本品临床研究，但必须要考虑到如果在这类病人中使用本品，可能会引起胎儿损伤。动物实验表明，卡培他滨能导致胎儿死亡或畸形。这些发现预示卡培他滨衍生物也具有这种作用，因此不能在妊娠妇女中使用本品。如在妊娠期间使用本品或在使用本品间发生妊娠时，必须考虑到该药对胎儿损伤或致畸的潜在危险性。生育期妇女使用本品时必须采取避孕措施。
尽管尚不知本品是否能分泌于母乳中，但由于许多药物能在母乳中分泌而有对哺乳的婴儿造成严重副反应的潜在危险性，因此建议使用本品的妇女停止授乳
副反应：希罗达的副反应较少。
术前辅助化疗：
UFT(优氟啶)
左旋咪唑(levamisole,Lev)
96、米托蒽醌
【别名】 诺消灵、二羟蒽二酮、二羟基蒽醌中国医学健康网
【英文名】 Mitoxantrone,Novantrone，Dihydroxanthracenedione,DHAD,MA
【结构式】
【作用特点】 本品为人工合成的蒽环类抗肿瘤药，为仿阿霉素药品，其作用机制类似于阿霉素，可嵌入DNA，形成DNA的复合物，本品与DNA有两种结合形式：一是与碱基强有力结合而嵌入DNA，引起DNA链间和链内交叉连结，导致DNA单链及双链断裂。另一较弱的结合是通过与螺旋链外部阴离子的静电作用，此外对RNA聚合酶也有抑制作用。本品对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。本品在体内广泛分布于各器官，与组织结合，分布容积为522L/m2，以后缓慢释放。T1/2为40-120小时。有腹水等增加药物分布容积因素者T1/2可进一步延长，因此药物应减量。本品主要靠肝脏代谢，代谢物主要由粪便排出。6-11%经肾脏排泄(其中65%为原形药)。
【功能主治】 用于恶性淋巴瘤、乳腺癌及各种急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢瘤和头颈部癌也有效。
【用法用量】 静脉滴注，成人常用量，按体表面积14mg/m2，溶于5%葡萄糖注射液100ml内静滴30分钟，每3～4周一次。联合用药时应减少2～4mg/m2。当总剂量140～160mg/m2时，应警惕心脏毒性。
【不良反应】
1.中度骨髓抑制：主要是白细胞及血小板减少。
2.胃肠道反应：食欲减退、恶心呕吐等。
3.心脏毒性：本品还原力强，不易形成氧自由基及脂质体超氧化，故心脏毒性较阿霉素轻，主要表现为心肌肥大和纤维化。
【注意事项】
1.对本品过敏者禁用，肝功能不全者慎用，治疗中应定期查血象。
2.应避免药液与皮肤、眼晴接触。
3.药液应于24小时内用完，不得和其它药物混合使用。
4.用过阿霉素的病人，米托蒽醌累积剂量不应超过lOOmg/m2，而对未用过阿霉素的病人，限制累积剂量为16Omg/m2。
【制剂规格】 粉针剂：20mg,25mg。
【贮藏】 室温保存，勿冻结。
97、冻干A群链球菌
【作用特点】 一种抗肿瘤生物反应调节剂，配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤辅助治疗。【功能主治】 上额癌、鼻咽癌、喉癌和舌癌等头颈部肿瘤;食道癌、胃癌、肝癌、胆道癌、大肠癌和直肠癌等消化器官肿瘤、脑癌;甲状腺癌;乳腺癌;肺癌;癌性胸水和癌性腹水;泌尿生殖器肿瘤。
【用法用量】
1．皮下或肌肉注射:起始剂量为0.1mg/日，逐日递增0.1mg，第5天增至0.5mg/日，第6天开始每日均用0.5mg，视患者耐受情况剂量可增至1mg/日，(一般皮下稀释液量不宜超过0.5ml，充分摇匀后注射)，给药15-30天为一疗程。根据病人情况可考虑随后进行第二个疗程治疗，2—3次/周，0.5mg—1.0mg/次，连续2-4周。
2．瘤内或肿瘤边缘注射:皮下注射0.1mg/次/日，逐日递增0.1mg，至0.5mg/次/日以后，对体表肿瘤病灶视肿瘤大小和病人情况掌握，瘤内或肿瘤边缘多点注射1.0mg—2.0mg/次，每周1次，视患者耐受情况可适当加大剂量，4周为一疗程，稀释液量可根据病人情况由医生掌握。两次瘤内注射间隔期间应继续皮内，皮下注射0.5—1.0mg/次/日。对腔内肿瘤病灶，瘤内注射可由有经验的专科医师借助器官镜慎重进行。
3．胸腹腔内注射:用于治疗恶性胸腹腔积液，腔内注射前，先皮内或皮下注射0.1mg/日，逐日递增至0.5mg/日以后，腔内注射0.5mg—1.0mg/次，可用10—20ml稀释液，每周1—2次，腔内注射后应让病人变换体位，以增加药液与病灶接触面积。4周为一疗程，腔内注射间隔期继续皮内或皮下注射0.5mg/次/日。
【不良反应】 发热、注射部位红肿，可对症治疗
【注意事项】 使用前必须做常规青霉素皮试，阳性者禁用。有青霉素过敏史者禁用。
【制剂规格】 0.5mg/瓶+1ml稀释液；1mg/瓶+1ml稀释液；2.5mg/瓶+1ml稀释液
【贮藏】 应在2—8℃保存，低温和室温运输，在盒签标明的效期内使用。
98、 维丙肼
【别名】 抗坏血酸肼中国医学健康网
【英文名】 Hydrazini Ascorbas
【作用特点】 本品能抑制肝、肾的糖原异生作用，阻止向肿瘤细胞供应葡萄糖，而抑制肿瘤的发展。
【功能主治】 试用于胃癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、直肠癌等。
【用法用量】 口服:每次50mg，每日1～2次。肌注:每次20～40mg，每日1次。【制剂规格】 片剂:50mg;粉针剂:20mg。
【贮藏】 避光、密闭、阴凉处保存。
99、克托(去氧氟尿苷胶囊)
商品名:克托中国医学健康网
通用名:去氧氟尿苷胶囊
适应症：用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌、鼻炎癌等。
用法用量： 口服，一天总量0.8～1.2g（4～6粒），分3～4次服，根据年龄、症状可适当增减，或遵医嘱。与其他抗肿瘤药物一起使用时，请遵医嘱。
不良反应：在常用剂量下，本品耐受性好，但有时也可能出现以下不良反应：
1、消化系统：腹泻、恶心、呕吐、食欲不振，偶有口干、唇炎、腹痛、腹胀、便秘、胃炎、麻痹性肠梗阻、罕见胃肠道出血、胃溃疡、舌炎等。
2、血液：可出现白血球减少、血红蛋白降低，偶尔出现血小板减少、贫血等症状。
3、肝脏：偶见GOP、GPT、ALP、BIL等升高。
4、肾脏：偶见BUN上升、血尿、蛋白尿、尿频等症状。
5、精神神经系统：偶有出现倦怠感、头晕、头痛、思睡、耳鸣、脚步不稳、定向障碍、 嗅觉倒错、口齿不清、味觉减弱等症状，尚有类似化合物（卡莫夫等）引起脑白质症的报道。
6、皮肤：偶有出现色素沉着、瘙痒感、毛发脱落，罕见指、趾甲异常和皮炎等。
7、循环系统：罕见胸部压迫感、心悸、心电图异常（ST段升高）等症状。
8、过敏症：偶有出现发疹，罕见光过敏、湿疹、荨麻疹等过敏反应。
9、其他：有时出现发热、咽喉部不适感、眼睛疲劳等症状。
禁忌症：对本品有过敏史的患者；正在接受索立夫定（Sorivudine）治疗患者。
规格：0.2g*30粒/瓶
批准文号：国药准字X20010760
生产企业：西南合成制药总厂
100、欧耐特
中国医学健康网
通用名：注射用重组人白细胞介素-2
商品名：欧耐特
英文名：Recombinant Human Interleukin-2 for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Baixibaojiesu-2
主要组成成分：重组人白细胞介素-2
【性状】本品为白色无菌冻干粉末状，易溶于水，溶解后呈透明液体，无肉眼可见不溶物。【药理毒理】本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞，自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用，在对动物的长期毒性实验中证明，无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查，均无异常所见。
【药代动力学】本品在体内主要分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官，肾组织细胞的组织蛋白酶D分解本品。血清中分布和消除半衰期分别为13分钟和85分钟左右。
【适应症】
1、 用于肾细胞癌、黑色素癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
2、 用于手术前后及放疗、化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。
3、 用于先天或后天免疫缺陷症的治疗。提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
4、 各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。
5、 对某些病毒性、杆菌性疾病，胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念球菌感染等具有一定的治疗作用。
【用法用量】
本品应在临床医师指导下使用。推荐方案：
1、 肿瘤全身治疗：rhIL-2 50-200万单位/100-250ml生理盐水，静脉滴注，每日1-2次，每周5日，4周为一疗程。
2、 胸腹腔内注射：rhIL-2 50-200万单位/20ml生理盐水，胸腔或腹腔，3-5日一次，3-5次为一疗程。
3、 动脉导管注射：rhIL-2 50-200万单位/100-250ml生理盐水，肝动脉导管注射，每周2-3次，3周为一疗程。
4、 局部注射：rhIL-2 50-200万单位/5-10ml生理盐水，分多点注射到瘤内或瘤体周围，3-5天一次，4周为一疗程。
5、 皮下注射：rhIL-2 10-20万单位/次，每日1-2次，每周5日，6周为一疗程。
【不良反应】：各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3-4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可了现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。
【禁忌】1、 对本品成分有过敏史的病人。
2、 高热、严重心脏病、低血压者、严重心肾功能不全者、肺功能异常或进行过器官移植者。
【注意事项】
1、本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。
2、药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。
3、使用本品从小剂量开始，逐渐增大剂量，应严格掌握安全剂量。
4、药物过量可引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。
【孕妇及哺乳妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】尚不清楚。
【规格与价格】10万IU/瓶 75元/瓶
20万IU/瓶 130元/瓶
50万IU/瓶 210元/瓶
100万IU/瓶 350元/瓶
200万IU/瓶 600元/瓶
【贮藏】2-8℃避光保存。
【包装】1支/盒。
【有效期】2年。
【批准文号】国药准字S10980093-S10980097
【生产企业】北京瑞得合通药业有限公司
【别名】 抗坏血酸肼中国医学健康网
【英文名】 Hydrazini Ascorbas
【作用特点】 本品能抑制肝、肾的糖原异生作用，阻止向肿瘤细胞供应葡萄糖，而抑制肿瘤的发展。
【功能主治】 试用于胃癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、直肠癌等。
【用法用量】 口服:每次50mg，每日1～2次。肌注:每次20～40mg，每日1次。【制剂规格】 片剂:50mg;粉针剂:20mg。
【贮藏】 避光、密闭、阴凉处保存。
99、克托(去氧氟尿苷胶囊)
商品名:克托中国医学健康网
通用名:去氧氟尿苷胶囊
适应症：用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌、鼻炎癌等。
用法用量： 口服，一天总量0.8～1.2g（4～6粒），分3～4次服，根据年龄、症状可适当增减，或遵医嘱。与其他抗肿瘤药物一起使用时，请遵医嘱。
不良反应：在常用剂量下，本品耐受性好，但有时也可能出现以下不良反应：
1、消化系统：腹泻、恶心、呕吐、食欲不振，偶有口干、唇炎、腹痛、腹胀、便秘、胃炎、麻痹性肠梗阻、罕见胃肠道出血、胃溃疡、舌炎等。
2、血液：可出现白血球减少、血红蛋白降低，偶尔出现血小板减少、贫血等症状。
3、肝脏：偶见GOP、GPT、ALP、BIL等升高。
4、肾脏：偶见BUN上升、血尿、蛋白尿、尿频等症状。
5、精神神经系统：偶有出现倦怠感、头晕、头痛、思睡、耳鸣、脚步不稳、定向障碍、 嗅觉倒错、口齿不清、味觉减弱等症状，尚有类似化合物（卡莫夫等）引起脑白质症的报道。
6、皮肤：偶有出现色素沉着、瘙痒感、毛发脱落，罕见指、趾甲异常和皮炎等。
7、循环系统：罕见胸部压迫感、心悸、心电图异常（ST段升高）等症状。
8、过敏症：偶有出现发疹，罕见光过敏、湿疹、荨麻疹等过敏反应。
9、其他：有时出现发热、咽喉部不适感、眼睛疲劳等症状。
禁忌症：对本品有过敏史的患者；正在接受索立夫定（Sorivudine）治疗患者。
规格：0.2g*30粒/瓶
批准文号：国药准字X20010760
生产企业：西南合成制药总厂
100、欧耐特
中国医学健康网
通用名：注射用重组人白细胞介素-2
商品名：欧耐特
英文名：Recombinant Human Interleukin-2 for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Baixibaojiesu-2
主要组成成分：重组人白细胞介素-2
【性状】本品为白色无菌冻干粉末状，易溶于水，溶解后呈透明液体，无肉眼可见不溶物。【药理毒理】本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞，自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用，在对动物的长期毒性实验中证明，无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查，均无异常所见。
【药代动力学】本品在体内主要分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官，肾组织细胞的组织蛋白酶D分解本品。血清中分布和消除半衰期分别为13分钟和85分钟左右。
【适应症】
1、 用于肾细胞癌、黑色素癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
2、 用于手术前后及放疗、化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。
3、 用于先天或后天免疫缺陷症的治疗。提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
4、 各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。
5、 对某些病毒性、杆菌性疾病，胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念球菌感染等具有一定的治疗作用。
【用法用量】
本品应在临床医师指导下使用。推荐方案：
1、 肿瘤全身治疗：rhIL-2 50-200万单位/100-250ml生理盐水，静脉滴注，每日1-2次，每周5日，4周为一疗程。
2、 胸腹腔内注射：rhIL-2 50-200万单位/20ml生理盐水，胸腔或腹腔，3-5日一次，3-5次为一疗程。
3、 动脉导管注射：rhIL-2 50-200万单位/100-250ml生理盐水，肝动脉导管注射，每周2-3次，3周为一疗程。
4、 局部注射：rhIL-2 50-200万单位/5-10ml生理盐水，分多点注射到瘤内或瘤体周围，3-5天一次，4周为一疗程。
5、 皮下注射：rhIL-2 10-20万单位/次，每日1-2次，每周5日，6周为一疗程。
【不良反应】：各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3-4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可了现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。
【禁忌】1、 对本品成分有过敏史的病人。
2、 高热、严重心脏病、低血压者、严重心肾功能不全者、肺功能异常或进行过器官移植者。
【注意事项】
1、本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。
2、药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。
3、使用本品从小剂量开始，逐渐增大剂量，应严格掌握安全剂量。
4、药物过量可引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。
【孕妇及哺乳妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】尚不清楚。
【规格与价格】10万IU/瓶 75元/瓶
20万IU/瓶 130元/瓶
50万IU/瓶 210元/瓶
100万IU/瓶 350元/瓶
200万IU/瓶 600元/瓶
【贮藏】2-8℃避光保存。
【包装】1支/盒。
【有效期】2年。
【批准文号】国药准字S10980093-S10980097
【生产企业】北京瑞得合通药业有限公司
101、光辉霉素
【别名】 光神霉素、普卡霉素、米拉霉素、金霉酸中国医学健康网
【英文名】 Plicamycin,Mithramycin，Mithracin,Mitocin,Mitracin，Aitracin,MTM
【作用特点】 本品能嵌入DNA，干扰DNA模板作用从而抑制RNA的合成，对各期增殖细胞均有杀伤作用。与常用化疗药物之间无交叉耐药性。本品可降低血钙。
【功能主治】 主要用于睾丸胚胎癌或其它恶性睾丸肿瘤、脑瘤（神经胶质细胞癌等）、恶性淋巴瘤等较有效。对晚期的绒癌、乳腺癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌、骨肉瘤等有时有效。
【用法用量】
1.静脉注射或静脉滴注:每次2～6mg，用5%～25%葡萄糖注射液稀释至20ml缓慢滴注，或稀释于5%～10%葡萄糖液200～500ml中滴注，隔日1次，7～10次为一个疗程。治疗高血钙症为25mg/kgd，连用1～4日。
2.腔内注射:每次2～6mg，用注射用水溶解，每周1～2次。
3.瘤体内注射或局部湿敷:用注射用水溶解成0.3mg/ml后使用。
【不良反应】
1.可致严重的血小板减少、出血性综合征。
2..肝、肾毒性较显著。
3..可见口炎、口腔溃疡、食欲减退、恶心、呕吐等胃肠道反应及皮肤色素沉着、药疹等。
【注意事项】 肝、肾功能不全者及有出血倾向者慎用。
【制剂规格】 粉针剂:2mg,4mg,6mg。
【贮藏】 严封、遮光，于暗处贮存。
【别名】 光神霉素、普卡霉素、米拉霉素、金霉酸中国医学健康网
【英文名】 Plicamycin,Mithramycin，Mithracin,Mitocin,Mitracin，Aitracin,MTM
【作用特点】 本品能嵌入DNA，干扰DNA模板作用从而抑制RNA的合成，对各期增殖细胞均有杀伤作用。与常用化疗药物之间无交叉耐药性。本品可降低血钙。
【功能主治】 主要用于睾丸胚胎癌或其它恶性睾丸肿瘤、脑瘤（神经胶质细胞癌等）、恶性淋巴瘤等较有效。对晚期的绒癌、乳腺癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌、骨肉瘤等有时有效。
【用法用量】
1.静脉注射或静脉滴注:每次2～6mg，用5%～25%葡萄糖注射液稀释至20ml缓慢滴注，或稀释于5%～10%葡萄糖液200～500ml中滴注，隔日1次，7～10次为一个疗程。治疗高血钙症为25mg/kgd，连用1～4日。
2.腔内注射:每次2～6mg，用注射用水溶解，每周1～2次。
3.瘤体内注射或局部湿敷:用注射用水溶解成0.3mg/ml后使用。
【不良反应】
1.可致严重的血小板减少、出血性综合征。
2..肝、肾毒性较显著。
3..可见口炎、口腔溃疡、食欲减退、恶心、呕吐等胃肠道反应及皮肤色素沉着、药疹等。
【注意事项】 肝、肾功能不全者及有出血倾向者慎用。
【制剂规格】 粉针剂:2mg,4mg,6mg。
【贮藏】 严封、遮光，于暗处贮存。
102、艾双克
1、国药抗癌克星--艾双克系列药物包括"回生片"（内服片剂）和"化痞膏"（外用贴剂）共同组成，是多名中医专家经过多年研究、科学实践、临床观察出来的新药。回生片由水蛭、虻虫、三棱、莪术、桃仁、红花、当归、人参、益母草、乳香、没药、白芍、蒲黄等组成。配方设计合理，完全根据祖国医学的整体观念组成而成。"化痞膏"由香附、三棱、莪术、生草乌、生川乌、乳香、没药、穿山甲、当归、肉桂、血竭等组成，其有活血祛瘀、有抑制癌细胞生长、抗菌的功能。
2、 产品功效 本品经国内多家医疗机构临床应用证实：对各种实质性肿快的良、恶性肿瘤的各期（早、中、晚期）均有显著疗效，并对由癌症引起的疼痛引起的疼痛、积水有特效。
3、 适用范围 为广谱抗癌新药，对乳腺癌、食道癌、胃癌、直肠癌、肝癌、子宫颈癌、子宫肌瘤及腹部包块等均有很好疗效。
103、单克隆抗体17－1A
【英文名】 Murlne monoclonal antibody（17－1APanorex，17－1A MAB）
本品是从经SW1083人结肠癌细胞免疫小鼠获得的IgG2a鼠的单克隆抗体17－1A。在无菌条件下，通过A－Sepharose柱层析，从杂交细胞培养的上清液中或从长有杂交瘤的小鼠的腹水中纯化制得。
【作用特点】 主要作用于结肠癌、直肠癌病人原发的和转移的肿瘤。临床研究表明，本品在肿瘤组织的浓度高于邻近组织的浓度3.6～6.3倍。因此，131I用于标记的本品可用于诊断结肠癌、直肠癌病人是否出现肿瘤转移。本品用于治疗结肠癌、直肠癌和胰腺癌的晚期病人，治疗期1～12个月，10％～20％的病人出现肿瘤消退和病情稳定。本品的杀肿瘤细胞作用原理是激发由补体中介的肿瘤细胞溶解，并依赖于抗体的细胞毒作用以及吞噬细胞的调理作用，而不是免疫毒素系统的激发作用。可与肿瘤切除手术后遗留的小的转移肿瘤细胞结合并将其破坏，从而发挥疗效。但对晚期肿瘤病人，因肿瘤较大，不易与之结合，可能降低本品的疗效。
【功能主治】 用于患有杜克氏C型（Dukes）结肠、直肠癌的病人术后辅助治疗。
【用法用量】 本品为静脉输注剂。于手术后注射1次，500mg。一个月后再注射，共4次，每次500mg，5次为一个疗程。
【不良反应】 本品耐受良好。主要的不良反应是不适，低度发热和寒战，荨麻疹及轻或中度胃肠道反应，包括恶心、呕吐、腹泻。大多数不良反应发生在注射本品的24小时内，主要原因是少数病人产生抗鼠抗体，引起过敏反应。胃肠道症状可用药物控制。
【制剂规格】 注射剂：每小瓶含本品100mg，500mg。
104、卡莫氟
商品名:孚贝中国医学健康网
通用名：卡莫氟片
英文名：Carmofur Tablets
适 应 症：主要用于消化道癌（食道癌、胃癌、结直肠癌），对乳腺癌亦有效。
用法用量：成人口服一次4片，一日3～4次；或按体表面积一日140mg/m2，分3次口服，联合化疗一次4片，一日3次。
不良反应：血液系统偶见白细胞、血小板减少。神经系统偶见言语、步行及意识障碍、椎体外系反应等。消化道反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻，罕见消化道溃疡。肝肾功能异常，有时出现胸痛、ECG异常。其它有皮疹、发热、水肿等。
注意事项：
1、用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，酌情减量，必要时停药。
2、轻度胃肠道反应不必停药，给予对症处理。
3、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。高龄老年患者，营养不良患者都应慎用。
4、服药期间应避免酒精性饮料。
贮 藏：遮光、密封保存。
规格：50mg*24片/盒
批准文号：国药准字H10970058
生产企业：山东齐鲁兴华制药厂
105、运德素
药品名称:运德素
通用名:重组人干扰素a1b
作用：运德素具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能，其作用机理是通过诱生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内的复制，增强NK细胞活性及其他免疫调节作用，有效地遏制病毒侵袭和感染的发生；并有抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等多方面的作用。
适应症： 运德素主要适用于慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性粒细胞白血病、尖锐湿疣、慢性宫颈炎、毛细胞白血病、疱疹性角膜炎等疾病。除此之外，据大量临床医学验证，干扰素还对下列疾病有良好的疗效：
1．传染性疾病：呼吸道病毒感染、带状疱疹、急性出血性角结膜炎、小儿病毒性肺炎、腺病毒性结膜炎、唇-生殖器疱疹、流行性出血热、登革热、急性暴发性肝炎、疱疹病毒性脑膜炎。与疫苗配伍用，可以防治狂犬病、森林脑炎、急性脑脊髓炎等。
2．肿瘤：喉乳头状瘤、恶性黑色素瘤、卡波氏肉瘤、基底细胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肾细胞癌、卵巢癌、直肠癌、肺癌、膀胱癌等。
剂量及用法:
慢性乙型肝炎：运德素30微克(300万单位）或50微克(500万单位）肌肉或皮下注射。每天一次，连用四周后改为隔日一次，用十周后，酌情延长间隔时间，总疗程3－5个月。
慢性丙型肝炎：用药剂量及方法同慢性乙型肝炎，但疗程可延长至6个月。
慢性粒细胞白血病：运德素10微克(100万单位)肌肉或皮下注射，每天一次，第二周后改为 30 微克(300万单位)肌肉或皮下注射，每天一次，总疗程3-6个月。
尖锐湿疣：运德素10微克(100万单位），用注射用水或生理盐水0.5-1.0毫升稀释，均匀注射于各患处基底部，隔日注射，连续3周，共注射9次, 不能采用此法时可行肌肉注射。
慢性宫颈炎：运德素10微克(100万单位）局部敷用，每周2次，连续3周。
肿瘤：视病种及病情而异，开始时可皮下或肌肉注射30微克（300万单位），每日或隔日注射，疗程视病情而定。如病人未出现病情迅速恶化或严重的不良反应，应在适当剂量下继续用药。
运德素的配制：运德素以粉剂形式提供，在使用前，以1毫升无菌注射用水注入药瓶中，轻轻摇荡以加速粉剂的完全溶解。配制后的溶液是无色或浅黄色透明液体。
不良反应： 最常见的是发热、疲劳等反应，常在用药初期出现，多为一次性可逆性反应；其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等；少数病人可能出现颗粒白细胞减少，血小板减小等血象异常，停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重的不良反应时，应减少剂量或停药，并给予对症治疗。
禁忌症：1. 已知对干扰素制品过敏者。
2. 有严重心脏病或其他严重疾病而不能忍受本药之不良反应者。
3. 癫痫和其他中枢神经功能紊乱者。
注意事项:
1. 凡有明显过敏体质，特别是对抗菌素有过敏者，本品应慎用。必须使用时，应先作皮试(1:100稀释，皮内注射)，阴性者方可使用；在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。
2. 使用前应仔细检查药瓶，有裂缝、破损者不能使用；本品加注射用水溶解后为无色或浅黄色透明液体，如遇有混浊、沉淀等现象，不宜使用。
3. 儿童患者(特别是幼年儿童)使用时，应十分谨慎，应在儿科医生严密观察下使用。
4. 安眠药及镇静剂与本品合并使用时，应在医生指导下使用。
5. 在治疗肿瘤时，本品可与其他抗肿瘤药物联合应用，但必须在医生指导下使用。
6. 孕妇用药应在医生指导下进行。
规格:50ug:1ml/支
贮藏:2-8℃
生产企业:北京三元基因工程有限公司
106、色霉素A3
【别名】 东洋霉素、色霉素、阿布拉霉素B中国医学健康网
【英文名】 Chromomycin A3，Toyomycin,Toycin
【作用特点】 本品嵌人DNA与DNA的鸟嘌呤结合，抑制依赖DNA的RNA聚合酶，而抑制RNA合成。
【功能主治】 用于缓解肺、胃、食管、皮肤、直肠、乳腺、卵巢等恶性肿瘤，疗效较差已少用。
【用法用量】 静脉注射:每次0.5mg,每日l次，用注射用水或5%葡萄糖液10～20ml溶解，总量lO～15mg为一个疗程。
【不良反应】 1.可致白细胞明显下降，肾功能损害。
2.胃肠道反应。
3.药物漏出可致硬结和组织坏死。
【注意事项】 注射药液勿外溢，否则可引起硬结和组织坏死；不可皮下或肌肉注射。
【制剂规格】 粉针剂:0.5mg。
【贮藏】 避光、密闭、阴凉处保存。
中药: 急性子 黄芪 农吉利 石见穿 壁虎 灵芝 八月札 半枝莲 夏枯草
白花蛇舌草 半边莲
1、国药抗癌克星--艾双克系列药物包括"回生片"（内服片剂）和"化痞膏"（外用贴剂）共同组成，是多名中医专家经过多年研究、科学实践、临床观察出来的新药。回生片由水蛭、虻虫、三棱、莪术、桃仁、红花、当归、人参、益母草、乳香、没药、白芍、蒲黄等组成。配方设计合理，完全根据祖国医学的整体观念组成而成。"化痞膏"由香附、三棱、莪术、生草乌、生川乌、乳香、没药、穿山甲、当归、肉桂、血竭等组成，其有活血祛瘀、有抑制癌细胞生长、抗菌的功能。
2、 产品功效 本品经国内多家医疗机构临床应用证实：对各种实质性肿快的良、恶性肿瘤的各期（早、中、晚期）均有显著疗效，并对由癌症引起的疼痛引起的疼痛、积水有特效。
3、 适用范围 为广谱抗癌新药，对乳腺癌、食道癌、胃癌、直肠癌、肝癌、子宫颈癌、子宫肌瘤及腹部包块等均有很好疗效。
103、单克隆抗体17－1A
【英文名】 Murlne monoclonal antibody（17－1APanorex，17－1A MAB）
本品是从经SW1083人结肠癌细胞免疫小鼠获得的IgG2a鼠的单克隆抗体17－1A。在无菌条件下，通过A－Sepharose柱层析，从杂交细胞培养的上清液中或从长有杂交瘤的小鼠的腹水中纯化制得。
【作用特点】 主要作用于结肠癌、直肠癌病人原发的和转移的肿瘤。临床研究表明，本品在肿瘤组织的浓度高于邻近组织的浓度3.6～6.3倍。因此，131I用于标记的本品可用于诊断结肠癌、直肠癌病人是否出现肿瘤转移。本品用于治疗结肠癌、直肠癌和胰腺癌的晚期病人，治疗期1～12个月，10％～20％的病人出现肿瘤消退和病情稳定。本品的杀肿瘤细胞作用原理是激发由补体中介的肿瘤细胞溶解，并依赖于抗体的细胞毒作用以及吞噬细胞的调理作用，而不是免疫毒素系统的激发作用。可与肿瘤切除手术后遗留的小的转移肿瘤细胞结合并将其破坏，从而发挥疗效。但对晚期肿瘤病人，因肿瘤较大，不易与之结合，可能降低本品的疗效。
【功能主治】 用于患有杜克氏C型（Dukes）结肠、直肠癌的病人术后辅助治疗。
【用法用量】 本品为静脉输注剂。于手术后注射1次，500mg。一个月后再注射，共4次，每次500mg，5次为一个疗程。
【不良反应】 本品耐受良好。主要的不良反应是不适，低度发热和寒战，荨麻疹及轻或中度胃肠道反应，包括恶心、呕吐、腹泻。大多数不良反应发生在注射本品的24小时内，主要原因是少数病人产生抗鼠抗体，引起过敏反应。胃肠道症状可用药物控制。
【制剂规格】 注射剂：每小瓶含本品100mg，500mg。
104、卡莫氟
商品名:孚贝中国医学健康网
通用名：卡莫氟片
英文名：Carmofur Tablets
适 应 症：主要用于消化道癌（食道癌、胃癌、结直肠癌），对乳腺癌亦有效。
用法用量：成人口服一次4片，一日3～4次；或按体表面积一日140mg/m2，分3次口服，联合化疗一次4片，一日3次。
不良反应：血液系统偶见白细胞、血小板减少。神经系统偶见言语、步行及意识障碍、椎体外系反应等。消化道反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻，罕见消化道溃疡。肝肾功能异常，有时出现胸痛、ECG异常。其它有皮疹、发热、水肿等。
注意事项：
1、用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，酌情减量，必要时停药。
2、轻度胃肠道反应不必停药，给予对症处理。
3、有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。高龄老年患者，营养不良患者都应慎用。
4、服药期间应避免酒精性饮料。
贮 藏：遮光、密封保存。
规格：50mg*24片/盒
批准文号：国药准字H10970058
生产企业：山东齐鲁兴华制药厂
105、运德素
药品名称:运德素
通用名:重组人干扰素a1b
作用：运德素具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能，其作用机理是通过诱生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内的复制，增强NK细胞活性及其他免疫调节作用，有效地遏制病毒侵袭和感染的发生；并有抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等多方面的作用。
适应症： 运德素主要适用于慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性粒细胞白血病、尖锐湿疣、慢性宫颈炎、毛细胞白血病、疱疹性角膜炎等疾病。除此之外，据大量临床医学验证，干扰素还对下列疾病有良好的疗效：
1．传染性疾病：呼吸道病毒感染、带状疱疹、急性出血性角结膜炎、小儿病毒性肺炎、腺病毒性结膜炎、唇-生殖器疱疹、流行性出血热、登革热、急性暴发性肝炎、疱疹病毒性脑膜炎。与疫苗配伍用，可以防治狂犬病、森林脑炎、急性脑脊髓炎等。
2．肿瘤：喉乳头状瘤、恶性黑色素瘤、卡波氏肉瘤、基底细胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肾细胞癌、卵巢癌、直肠癌、肺癌、膀胱癌等。
剂量及用法:
慢性乙型肝炎：运德素30微克(300万单位）或50微克(500万单位）肌肉或皮下注射。每天一次，连用四周后改为隔日一次，用十周后，酌情延长间隔时间，总疗程3－5个月。
慢性丙型肝炎：用药剂量及方法同慢性乙型肝炎，但疗程可延长至6个月。
慢性粒细胞白血病：运德素10微克(100万单位)肌肉或皮下注射，每天一次，第二周后改为 30 微克(300万单位)肌肉或皮下注射，每天一次，总疗程3-6个月。
尖锐湿疣：运德素10微克(100万单位），用注射用水或生理盐水0.5-1.0毫升稀释，均匀注射于各患处基底部，隔日注射，连续3周，共注射9次, 不能采用此法时可行肌肉注射。
慢性宫颈炎：运德素10微克(100万单位）局部敷用，每周2次，连续3周。
肿瘤：视病种及病情而异，开始时可皮下或肌肉注射30微克（300万单位），每日或隔日注射，疗程视病情而定。如病人未出现病情迅速恶化或严重的不良反应，应在适当剂量下继续用药。
运德素的配制：运德素以粉剂形式提供，在使用前，以1毫升无菌注射用水注入药瓶中，轻轻摇荡以加速粉剂的完全溶解。配制后的溶液是无色或浅黄色透明液体。
不良反应： 最常见的是发热、疲劳等反应，常在用药初期出现，多为一次性可逆性反应；其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等；少数病人可能出现颗粒白细胞减少，血小板减小等血象异常，停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重的不良反应时，应减少剂量或停药，并给予对症治疗。
禁忌症：1. 已知对干扰素制品过敏者。
2. 有严重心脏病或其他严重疾病而不能忍受本药之不良反应者。
3. 癫痫和其他中枢神经功能紊乱者。
注意事项:
1. 凡有明显过敏体质，特别是对抗菌素有过敏者，本品应慎用。必须使用时，应先作皮试(1:100稀释，皮内注射)，阴性者方可使用；在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。
2. 使用前应仔细检查药瓶，有裂缝、破损者不能使用；本品加注射用水溶解后为无色或浅黄色透明液体，如遇有混浊、沉淀等现象，不宜使用。
3. 儿童患者(特别是幼年儿童)使用时，应十分谨慎，应在儿科医生严密观察下使用。
4. 安眠药及镇静剂与本品合并使用时，应在医生指导下使用。
5. 在治疗肿瘤时，本品可与其他抗肿瘤药物联合应用，但必须在医生指导下使用。
6. 孕妇用药应在医生指导下进行。
规格:50ug:1ml/支
贮藏:2-8℃
生产企业:北京三元基因工程有限公司
106、色霉素A3
【别名】 东洋霉素、色霉素、阿布拉霉素B中国医学健康网
【英文名】 Chromomycin A3，Toyomycin,Toycin
【作用特点】 本品嵌人DNA与DNA的鸟嘌呤结合，抑制依赖DNA的RNA聚合酶，而抑制RNA合成。
【功能主治】 用于缓解肺、胃、食管、皮肤、直肠、乳腺、卵巢等恶性肿瘤，疗效较差已少用。
【用法用量】 静脉注射:每次0.5mg,每日l次，用注射用水或5%葡萄糖液10～20ml溶解，总量lO～15mg为一个疗程。
【不良反应】 1.可致白细胞明显下降，肾功能损害。
2.胃肠道反应。
3.药物漏出可致硬结和组织坏死。
【注意事项】 注射药液勿外溢，否则可引起硬结和组织坏死；不可皮下或肌肉注射。
【制剂规格】 粉针剂:0.5mg。
【贮藏】 避光、密闭、阴凉处保存。
中药: 急性子 黄芪 农吉利 石见穿 壁虎 灵芝 八月札 半枝莲 夏枯草
白花蛇舌草 半边莲
中成药
107、金蒲胶囊
【功能主治】清热解毒、消肿止痛、益气化痰。用于中晚期胃癌、食道癌、肺癌、直肠癌等。
【用法用量】 口服：每次3粒，每日3次，饭后温水送服，疗程6周。
【注意事项】 用药早期，偶见恶心，可自我缓解。孕妇忌服。
【制剂规格】 胶囊剂：0.3 g20粒/盒。
108、复方半边莲注射液
【功能主治】 本品主要成分为白花蛇舌草多糖、齐墩果酸、红花素、半边莲碱、三萜类、香豆素类、生物碱等。适用于食道癌、胃癌、直肠癌、宫颈癌、肾癌、肝癌、乳腺癌、淋巴癌、肺癌、鼻咽癌、膀胱癌、绒毛膜癌、甲状腺瘤、白血病等。中国医学健康网
【药理作用】
1、抗肿瘤作用：本品能明显抑制癌细胞的细胞核分裂，抑制 DNA的合成，从而达到抑制癌细胞的增殖、复制，因此有抗癌作用。对急性淋巴细胞、粒细胞、单核细胞型以及慢性粒细胞型的白血病细胞有很强的抑制作用，对腹水型肝癌细胞、人肺癌细胞、小鼠肉瘤S180、脑瘤B22、Hela细胞、JTC-26细胞、艾氏腹水癌细胞、小鼠子宫癌14细胞等都有明显抑制作用，抑癌率在50％～90%之间。
2、增强免疫作用：本品能刺激网状内皮细胞增生，增强白细胞和单核巨噬细胞的吞噬功能，提高血清中溶菌酶的含量。对抗癌药环磷酰胺所致小鼠脾内T、 B细胞抑制，能显著升高T、B细胞。能明显促进COnA（刀豆蛋白）和 LPS（脂多糖）对小鼠脾细胞的增殖反应，药物本身对脾细胞癌、具有丝裂原作用，能增强小鼠脾细胞对SRBC的特异性抗体产生，同时增强细胞毒性T淋巴细胞（N细胞）的杀伤功能。对辐射损伤小鼠T、B细胞的功能有很好的恢复作用，能提高辐辐射损伤小鼠脾细胞分泌IL-2。
3、抗放射作用：本品可促进辐射损伤后的T、B细胞功能的恢复，促进辐射损伤脾细胞 COnA（刀豆蛋白）和 LPS（脂多糖）的增殖反应及促进分泌IL-2作用。能提升辐射小鼠减少的白细胞数及增强吞噬能力。
【用法用量】
肌肉注射：成人：一次2～4支，每日 2次；儿童：一次l～2支，每日2次
静脉滴注：（加入到5％葡萄糖或氯化钠注射液使用）成人：一次3～6支，每日1次；儿童：一次2～4支，每日1次。 疗程：30天为一疗程。
【制剂规格】 2ml10支／盒
109、抗癌平丸--消化系统恶性肿瘤首选药物
国家中药保护品种——抗癌平丸，以半枝莲、香茶菜、蛇莓、蟾酥等为主的十一味中草药组成，具有清热解毒、消肿止痛的功效。其中主药半枝莲具有清热解毒、止血定痛的作用；香茶菜富含延命草素（Enmein）有抗肿瘤作用，能延长小鼠接种艾氏腹水癌后的生命，并能健胃整肠，治疗消化不良；蛇莓能清热、消肿、解毒及治癌肿；蟾酥具有破雍结、行水湿、化毒、杀虫及定痛的功效。因而抗癌平丸可用于治疗食道癌、贲门癌、胃癌和肝癌等。经大量临床应用验证，对抑制癌细胞的转移及扩散，以及提高机体免疫功能，保护造血系统的有效率为86%。并适用于放、化疗后引起严重的胃肠道反应，如恶心、呕吐及吞咽困难等。本品采用高科技制剂工艺，设计为浓缩微丸，对年老、体弱、晚期转移癌等不适宜手术治疗或放化疗的病人尤为适用。
抗癌平丸是通过抑制消化系统癌细胞增殖、调节细胞免疫及体液免疫功能，促进肿瘤细胞逆转分化等环节达到治疗目的。经大量的实验研究表明，其抗肿瘤机制可以从以下几方阐述：
1、诱导消化系统癌细胞发生细胞周期阻滞，抑制肿瘤细胞分裂增殖，促使其分化，阻碍肿瘤生长，可使瘤体缩小或消失。
2、增加CD4+/CD8+比值，刺激网状内皮系统增生。增强吞噬细胞活力，提高免疫系统功能。
3、通过消化系统癌细胞内信号传导系统，选择性抑制Na+、K+、ATP酶活性，下调癌基因表达，诱导肿瘤细胞调亡。
4、控制原发灶的转移及转移灶的继续扩散，明显缓解临床症状，提高生存质量。
5、保护骨髓造血功能，增加白细胞数，降低放化疗及癌性毒素对造血系统的损伤，与化疗、放疗合用有明显的减毒增效的作用，尤其适用于无法手术、对放化疗毒副作用无法耐受的肿瘤患者。
6、改善机体代谢，保护心、肝、肾功能。
7、抗癌平丸主要应用于各种恶性肿瘤的治疗，除了治疗消化系统的肿瘤外，对其他恶性肿瘤都获得了不同程度的良好效果。
主要成份：珍珠菜、半枝莲、白花蛇舌草、蛇莓、藤梨根、蟾酥、香茶菜、肿节风、兰香草、石上柏。
功能主治：清热解毒，散瘀止痛。用于热毒瘀血壅滞而致的胃癌、食道癌、贲门癌、直肠癌等消化系统肿瘤。
用法用量：口服：一次0.5-1g，一日3次，饭后半小时服，或遵医嘱。
注意事项：初服时可由少到多，逐步增加，如胃部有发胀感，可酌情减少；服药期间忌食霉菌类食物。
药品规格：1克/瓶，18瓶/盒
零售价格：150元/盒，5盒/疗程零售价格：228元/盒，5盒/疗程
110、康力欣（胶囊）
【功能主治】 本品含鞣质、植物多糖等。用于治疗消化道恶性肿瘤、肺癌、乳腺癌、宫颈癌、及头颈部恶性肿瘤的治疗，其它恶性实体瘤术前术后的辅助治疗。中国医学健康网
【用法用量】 口服：每日3次，每次2~3粒，45天为一个疗程。
【注意事项】 孕妇慎用。
【制剂规格】 胶囊剂：0.5 g12粒/板，24粒/盒。一盒80元.
111、艾迪注射液
【功能主治】 本品由人参、斑蟊等组成。具有清热解毒、消瘀散结的功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。中国医学健康网
【药理作用】 本品对小鼠S180和小鼠H22实体瘤有明显的抑制作用；能增强机体的非特异性和特异性免疫功能，提高机体的应激能力；和抗癌药5-Fu、CTX联合应用，有协同增效作用；使白细胞和血小板保持正常范围；体外抑瘤试验表明，本品对癌细胞有直接杀伤和抑制作用。
【用法用量】 成人每次50～100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5-10%葡萄糖注射液400～450ml中静脉滴注，每日1次；与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步；单独使用15天为1个周期，间隔3天，2个周期为一个疗程；介入治疗10天为一个疗程。
【注意事项】 首次应用本品，偶见患者出现面红、荨麻疹、发热等反应，极个别患者有心悸、胸闷、恶心等反应，故首次使用给药速度开始15滴/min，30min如无不良反应，给药速度应控制在50滴/min。
【制剂规格】 注射剂：10ml/支。
112、肿节风注射液
【功能主治】 本品主要成分为延胡索酸、乙酸芳樟酯、琥珀酸、异白蜡树定、香豆精、愈创木基本脂体、香豆酮、内脂、黄酮甙、氰甙、酚类、踢纹天竺素鼠李葡萄糖甙。用于胰腺癌、胃癌、直肠癌、肝癌、食管癌等，可减轻癌症疼痛，增进食欲，延长缓解期。此外尚可用于治疗肺炎、扁桃体炎、口腔炎、外伤感染以及原发性血小板减少性紫癜等。
【药理作用】
1、抗癌作用：本品对癌细胞的细胞核分裂有明显的抑制作用，可抑制癌细胞的增殖、复制，还有细胞毒样作用，有一定的直接杀死癌细胞的作用。
2、对放、化疗药物有增效作用。
3、免疫增强作用：肿节风有和人参相似的作用，小剂量可使免疫功能低下者免疫功能增强，大剂量则使免疫亢进者免疫下降，对细胞吞噬功能有促进作用。
【用法用量】：
1、口服：每次3片，每日3次；
2、肌内注射：一次4～6ml，每日2次；
3、静脉滴注：每日8～12ml，用5%葡萄糖或氯化钠注射液稀释。
【制剂规格】：
片剂：0.25g/片，相当于生药2.5g；
注射剂：2ml/支，含浸膏1g(相当于生药10g)。
113、鸦胆子油口服乳液
【功能主治】 本品主要成分为不饱和脂肪酸。临床主要用于食管癌、胃癌、直肠癌等消化道癌，也用于肺癌、肺癌脑转移等治疗。中国医学健康网
【药理作用】 本品有使癌细胞变性、破碎和坏死的作用，乳剂中的小油滴可为网状内皮系统吞噬和潴留，使药物在该处有较高浓度，此外尚有增强患者免疫力的作用。本品对艾氏腹水瘤、肝癌细胞和Heh细胞体外培养均有抑制作用，对S37、S180、U14等瘤株局部给药也有一定疗效。
【用法用量】 静脉滴注：每日1次，每次5～10ml，1个月为一疗程，使用时加5%～10%葡萄糖注射液或生理盐水250～500ml以后供静脉滴注，根据病情需要，亦可加大剂量至每次10～30ml。
【注意事项】 少数患者用药后有油腻感、恶心、厌食等不适反应，葡萄糖注射液稀释后给药。可引起静脉炎，但改为生理盐水稀释可避免，在试用于肝转移或肝癌的患者中，个别病例有肝功能改变。
【制剂规格】 l0ml*10支一盒，一盒95元。
【贮藏】 室温下凉暗处保存，不得冰冻。如发现本品有油上浮或安瓿破裂时，不得使用。
生产企业：通化长青药业股份有限公司
【功能主治】 本品含鞣质、植物多糖等。用于治疗消化道恶性肿瘤、肺癌、乳腺癌、宫颈癌、及头颈部恶性肿瘤的治疗，其它恶性实体瘤术前术后的辅助治疗。中国医学健康网
【用法用量】 口服：每日3次，每次2~3粒，45天为一个疗程。
【注意事项】 孕妇慎用。
【制剂规格】 胶囊剂：0.5 g12粒/板，24粒/盒。一盒80元.
111、艾迪注射液
【功能主治】 本品由人参、斑蟊等组成。具有清热解毒、消瘀散结的功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。中国医学健康网
【药理作用】 本品对小鼠S180和小鼠H22实体瘤有明显的抑制作用；能增强机体的非特异性和特异性免疫功能，提高机体的应激能力；和抗癌药5-Fu、CTX联合应用，有协同增效作用；使白细胞和血小板保持正常范围；体外抑瘤试验表明，本品对癌细胞有直接杀伤和抑制作用。
【用法用量】 成人每次50～100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5-10%葡萄糖注射液400～450ml中静脉滴注，每日1次；与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步；单独使用15天为1个周期，间隔3天，2个周期为一个疗程；介入治疗10天为一个疗程。
【注意事项】 首次应用本品，偶见患者出现面红、荨麻疹、发热等反应，极个别患者有心悸、胸闷、恶心等反应，故首次使用给药速度开始15滴/min，30min如无不良反应，给药速度应控制在50滴/min。
【制剂规格】 注射剂：10ml/支。
112、肿节风注射液
【功能主治】 本品主要成分为延胡索酸、乙酸芳樟酯、琥珀酸、异白蜡树定、香豆精、愈创木基本脂体、香豆酮、内脂、黄酮甙、氰甙、酚类、踢纹天竺素鼠李葡萄糖甙。用于胰腺癌、胃癌、直肠癌、肝癌、食管癌等，可减轻癌症疼痛，增进食欲，延长缓解期。此外尚可用于治疗肺炎、扁桃体炎、口腔炎、外伤感染以及原发性血小板减少性紫癜等。
【药理作用】
1、抗癌作用：本品对癌细胞的细胞核分裂有明显的抑制作用，可抑制癌细胞的增殖、复制，还有细胞毒样作用，有一定的直接杀死癌细胞的作用。
2、对放、化疗药物有增效作用。
3、免疫增强作用：肿节风有和人参相似的作用，小剂量可使免疫功能低下者免疫功能增强，大剂量则使免疫亢进者免疫下降，对细胞吞噬功能有促进作用。
【用法用量】：
1、口服：每次3片，每日3次；
2、肌内注射：一次4～6ml，每日2次；
3、静脉滴注：每日8～12ml，用5%葡萄糖或氯化钠注射液稀释。
【制剂规格】：
片剂：0.25g/片，相当于生药2.5g；
注射剂：2ml/支，含浸膏1g(相当于生药10g)。
113、鸦胆子油口服乳液
【功能主治】 本品主要成分为不饱和脂肪酸。临床主要用于食管癌、胃癌、直肠癌等消化道癌，也用于肺癌、肺癌脑转移等治疗。中国医学健康网
【药理作用】 本品有使癌细胞变性、破碎和坏死的作用，乳剂中的小油滴可为网状内皮系统吞噬和潴留，使药物在该处有较高浓度，此外尚有增强患者免疫力的作用。本品对艾氏腹水瘤、肝癌细胞和Heh细胞体外培养均有抑制作用，对S37、S180、U14等瘤株局部给药也有一定疗效。
【用法用量】 静脉滴注：每日1次，每次5～10ml，1个月为一疗程，使用时加5%～10%葡萄糖注射液或生理盐水250～500ml以后供静脉滴注，根据病情需要，亦可加大剂量至每次10～30ml。
【注意事项】 少数患者用药后有油腻感、恶心、厌食等不适反应，葡萄糖注射液稀释后给药。可引起静脉炎，但改为生理盐水稀释可避免，在试用于肝转移或肝癌的患者中，个别病例有肝功能改变。
【制剂规格】 l0ml*10支一盒，一盒95元。
【贮藏】 室温下凉暗处保存，不得冰冻。如发现本品有油上浮或安瓿破裂时，不得使用。
生产企业：通化长青药业股份有限公司
114、苦参总碱 （Alkaloids of Sophora Flavescens AF-7）
【功能主治】 本品能改善患者体征，增强免疫力，提高病人对放疗与化疗的耐受力。用于食管癌、宫颈癌、小细胞肺癌、大肠癌、卵巢癌、乳腺癌等。本品特别适用于不能接受手术治疗及不能坚持放疗与化疗的中晚期恶性肿瘤患者。中国医学健康网
【用法用量】 静脉注射：500～1000mg/d，与5%或10%葡萄糖注射液250ml滴注，或与25%葡萄糖注射液40ml推注，30日为一个疗程。
【注意事项】 偶有轻度恶心、腹胀、头痛等。
【制剂规格】 注射剂:250mg/5ml、500mg/10ml、1000mg/20ml。
【贮藏】 遮光、密闭，在阴凉处保存。
【功能主治】 本品能改善患者体征，增强免疫力，提高病人对放疗与化疗的耐受力。用于食管癌、宫颈癌、小细胞肺癌、大肠癌、卵巢癌、乳腺癌等。本品特别适用于不能接受手术治疗及不能坚持放疗与化疗的中晚期恶性肿瘤患者。中国医学健康网
【用法用量】 静脉注射：500～1000mg/d，与5%或10%葡萄糖注射液250ml滴注，或与25%葡萄糖注射液40ml推注，30日为一个疗程。
【注意事项】 偶有轻度恶心、腹胀、头痛等。
【制剂规格】 注射剂:250mg/5ml、500mg/10ml、1000mg/20ml。
【贮藏】 遮光、密闭，在阴凉处保存。
115、消癌平片
成分：为乌骨藤等的精提物。乌骨藤，又名通光散、通光藤。是萝摩科植物、产于云南、贵州等地。药用全株、藤茎中含生物碱（古人用于治疗痨伤，驱风湿）与甾体皂甙类及多糖类、树脂、色素油脂等。味苦、微甘凉。
药理作用：扶本消癌平为国内首创的新一代纯中药广谱抗癌药物，具有扶正固本、活血止痛、清热解毒、软坚散结之功效。其主要成份为生物碱、多糖、皂甙等。大量临床药理实验证明，扶本消癌平既能显著增强机体的免疫能力，又能够真接杀灭多种肿瘤细胞，抑制细胞扩散，并能明显延长荷瘤小鼠的生存期。
功能与主治：抗癌、消炎。主要用于治疗食道癌、胃癌、肝癌、肺癌、贲门癌、大肠癌、宫颈癌、白血病等多种恶性肿瘤，也可配合放疗、化疗及手术后治疗。
用法与用量：口服，每次8—10片，每日3次或遵医嘱。
注意事项：个别患者在用药期间有低热、多汗、游走性肌肉关节疼痛等不适，一般不需特殊处理，一星期左右可自行消除。
规格与价格：0.3g/片*72片盒=89元
特别适合：无法进行手术、放、化疗和因放化疗毒副作用大而终止治疗的患者及康复期巩固治疗患者朋友。
成分：为乌骨藤等的精提物。乌骨藤，又名通光散、通光藤。是萝摩科植物、产于云南、贵州等地。药用全株、藤茎中含生物碱（古人用于治疗痨伤，驱风湿）与甾体皂甙类及多糖类、树脂、色素油脂等。味苦、微甘凉。
药理作用：扶本消癌平为国内首创的新一代纯中药广谱抗癌药物，具有扶正固本、活血止痛、清热解毒、软坚散结之功效。其主要成份为生物碱、多糖、皂甙等。大量临床药理实验证明，扶本消癌平既能显著增强机体的免疫能力，又能够真接杀灭多种肿瘤细胞，抑制细胞扩散，并能明显延长荷瘤小鼠的生存期。
功能与主治：抗癌、消炎。主要用于治疗食道癌、胃癌、肝癌、肺癌、贲门癌、大肠癌、宫颈癌、白血病等多种恶性肿瘤，也可配合放疗、化疗及手术后治疗。
用法与用量：口服，每次8—10片，每日3次或遵医嘱。
注意事项：个别患者在用药期间有低热、多汗、游走性肌肉关节疼痛等不适，一般不需特殊处理，一星期左右可自行消除。
规格与价格：0.3g/片*72片盒=89元
特别适合：无法进行手术、放、化疗和因放化疗毒副作用大而终止治疗的患者及康复期巩固治疗患者朋友。
116、西黄丸
主要成份: 牛黄、乳香（制剂）、没药（醋制）、麝香。
性 状: 本品为褐色的糊丸；气芳香，味微苦。
功能主治: 清热解毒，和营消肿。用于痈疽疔毒，瘰疬，流注，癌肿等，可有效消除肿瘤引起的胸水、腹水等症状。
治疗范围：前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、肝癌、肾癌、脑瘤等。
用法用量: 口服，一次3克，一日2次。
注意事项: 孕妇忌服。
包装规格: 3克2瓶/盒。
生产企业:仙鹤制药
产品简介：
西黄丸是抗癌中成药的经典名方，经大量的临床验证疗效确切，被誉为中药抗癌“第一药”。西黄丸由牛黄、麝香、乳香、没药四种名贵药材组成，具有抗菌消炎，抗病毒，抗结核，镇静止痛，止血消肿，抗癌以及增强机体抗病能力的作用。其中牛黄清热解毒、麝香活血散瘀、佐以乳香、没药消肿止痛，祛邪扶正，达到抗肿瘤的目的。
仙鹤牌西黄丸采用上等药材，结合现代工艺，充分保留了药物中的有效成分。临床主要用于各种癌症的治疗及辅助治疗，改善中晚期癌症患者的临床症状，提高生活质量。
药理作用：
1、抗肿瘤 激活巨噬细胞活性，促进干扰素的产生，提高NK细胞的活性、TH细胞的数量及TH/Ts值，保护骨髓、肾上腺皮质和肝脏功能，抑制血管生成因子的活性，阻断肿瘤新生血管的形成。
2、抗炎、增强免疫 西黄丸能增强吞噬细胞的吞噬功能，增加T细胞数量和IgM含量，诱导干扰素生成，与白细胞介素II有协同作用提高机体免疫。
3、抗菌 西黄丸有较强的抗菌消炎作用，对多种致病菌均有杀灭作用，尤其对金黄色葡萄球菌的作用最佳。
适应症状：
各种癌症，如乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、食道癌、胃癌、甲状腺癌、淋巴癌、直肠癌、白血病等。北京中医院报道，消化道癌4例，手术切除后坚持服用本品，经观察8年未见复发，证明临床有较好的抗癌作用。
全身化脓性疾病及乳腺增生、乳腺纤维瘤、淋巴结炎、骨髓炎、淋巴结核、菌血症、败血症等。临床报道，应用本品治疗乳腺增生症、淋巴结核、骨髓炎及皮肤化脓性疾病共56例，有效率达86%，并均有明显改善症状，治疗慢性阑尾炎、腹壁炎性肿块100例，治疗20天，包块消失，显效率达95.3%，有效率达98% 。
用于放疗、化疗的辅助治疗，缓解由放疗、化疗引起的白细胞减少、恶心、呕吐、头晕乏力、口腔炎等症状。
临床应用
单独使用 西黄丸系纯中药制剂，具有扶正固本、益气补血、活血化瘀、软坚散结之功能。临床实践证明：其抑瘤率高，服用后，可使人体产生大量的T细胞，而T细胞可吞噬癌细胞，抑制癌细胞的扩散。
与放、化疗及手术治疗配合作用 西黄丸可减少放、化疗的毒副作用。经临床应用及动物实验证明：西黄丸有刺激骨髓再生，促进血液生成之功效，因此在放、化疗的同时配合使用该药，可显著减轻因放、化疗所致的骨髓抑制及白细胞减少和头昏乏力、恶心、呕吐等症状。在手术前、手术后使用，可为其综合治疗创造有利条件。西黄丸具有扶正固本、提高人体免疫机能、改善患者全身状况、增强食欲、体重等作用，故可为病人手术前、后的综合治疗创造更有利的条件。
增强人体免疫功能 经大量临床实验证明：服用西黄丸后，无论对人体特异性免疫细胞、还是非特异性免疫细胞，都有明显增强作用；从而抑制癌细胞的生长，增强机体抗癌能力，使各种症状明显减轻或消失，提高病人的生存质量。
毒理实验：长期、急慢性毒理实验表明，无明显毒副反应。
临床实验证明：西黄丸可以缓解肝癌、乳腺癌、肺癌等癌症的临床症状和体征；实验室检验结果显示西黄丸可明显地降低患者总胆红素、一分钟胆红素及谷丙转氨酶等生化指标；并综合改善癌症患者的生活质量。可以证明西黄丸可用于癌症的治疗及放、化疗和手术治疗的辅助治疗。
主要成份: 牛黄、乳香（制剂）、没药（醋制）、麝香。
性 状: 本品为褐色的糊丸；气芳香，味微苦。
功能主治: 清热解毒，和营消肿。用于痈疽疔毒，瘰疬，流注，癌肿等，可有效消除肿瘤引起的胸水、腹水等症状。
治疗范围：前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、肝癌、肾癌、脑瘤等。
用法用量: 口服，一次3克，一日2次。
注意事项: 孕妇忌服。
包装规格: 3克2瓶/盒。
生产企业:仙鹤制药
产品简介：
西黄丸是抗癌中成药的经典名方，经大量的临床验证疗效确切，被誉为中药抗癌“第一药”。西黄丸由牛黄、麝香、乳香、没药四种名贵药材组成，具有抗菌消炎，抗病毒，抗结核，镇静止痛，止血消肿，抗癌以及增强机体抗病能力的作用。其中牛黄清热解毒、麝香活血散瘀、佐以乳香、没药消肿止痛，祛邪扶正，达到抗肿瘤的目的。
仙鹤牌西黄丸采用上等药材，结合现代工艺，充分保留了药物中的有效成分。临床主要用于各种癌症的治疗及辅助治疗，改善中晚期癌症患者的临床症状，提高生活质量。
药理作用：
1、抗肿瘤 激活巨噬细胞活性，促进干扰素的产生，提高NK细胞的活性、TH细胞的数量及TH/Ts值，保护骨髓、肾上腺皮质和肝脏功能，抑制血管生成因子的活性，阻断肿瘤新生血管的形成。
2、抗炎、增强免疫 西黄丸能增强吞噬细胞的吞噬功能，增加T细胞数量和IgM含量，诱导干扰素生成，与白细胞介素II有协同作用提高机体免疫。
3、抗菌 西黄丸有较强的抗菌消炎作用，对多种致病菌均有杀灭作用，尤其对金黄色葡萄球菌的作用最佳。
适应症状：
各种癌症，如乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、食道癌、胃癌、甲状腺癌、淋巴癌、直肠癌、白血病等。北京中医院报道，消化道癌4例，手术切除后坚持服用本品，经观察8年未见复发，证明临床有较好的抗癌作用。
全身化脓性疾病及乳腺增生、乳腺纤维瘤、淋巴结炎、骨髓炎、淋巴结核、菌血症、败血症等。临床报道，应用本品治疗乳腺增生症、淋巴结核、骨髓炎及皮肤化脓性疾病共56例，有效率达86%，并均有明显改善症状，治疗慢性阑尾炎、腹壁炎性肿块100例，治疗20天，包块消失，显效率达95.3%，有效率达98% 。
用于放疗、化疗的辅助治疗，缓解由放疗、化疗引起的白细胞减少、恶心、呕吐、头晕乏力、口腔炎等症状。
临床应用
单独使用 西黄丸系纯中药制剂，具有扶正固本、益气补血、活血化瘀、软坚散结之功能。临床实践证明：其抑瘤率高，服用后，可使人体产生大量的T细胞，而T细胞可吞噬癌细胞，抑制癌细胞的扩散。
与放、化疗及手术治疗配合作用 西黄丸可减少放、化疗的毒副作用。经临床应用及动物实验证明：西黄丸有刺激骨髓再生，促进血液生成之功效，因此在放、化疗的同时配合使用该药，可显著减轻因放、化疗所致的骨髓抑制及白细胞减少和头昏乏力、恶心、呕吐等症状。在手术前、手术后使用，可为其综合治疗创造有利条件。西黄丸具有扶正固本、提高人体免疫机能、改善患者全身状况、增强食欲、体重等作用，故可为病人手术前、后的综合治疗创造更有利的条件。
增强人体免疫功能 经大量临床实验证明：服用西黄丸后，无论对人体特异性免疫细胞、还是非特异性免疫细胞，都有明显增强作用；从而抑制癌细胞的生长，增强机体抗癌能力，使各种症状明显减轻或消失，提高病人的生存质量。
毒理实验：长期、急慢性毒理实验表明，无明显毒副反应。
临床实验证明：西黄丸可以缓解肝癌、乳腺癌、肺癌等癌症的临床症状和体征；实验室检验结果显示西黄丸可明显地降低患者总胆红素、一分钟胆红素及谷丙转氨酶等生化指标；并综合改善癌症患者的生活质量。可以证明西黄丸可用于癌症的治疗及放、化疗和手术治疗的辅助治疗。
