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恶性非霍奇金淋巴瘤怎么办

2011-09-09 抗癌健康网

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 除霍奇金氏病以外的恶性淋巴瘤统称为非霍奇金氏淋巴瘤,是一组变异相当大的疾病病理表现多样分类杂乱不同的分类所用名称的含义不一到目前为止尚无一个广为接受的分类法总的病理改变为:肉眼见淋巴结肿大质韧淋巴结可融合成团呈鱼肉状镜下见淋巴结正常这么结构破坏可为弥漫性或结节性反应性细胞成分较少病变可侵犯包膜病理分类:为多数人接受并应用的有按细胞类型及排列的组织学分型法即拉帕波特氏分类法;据恶性度高低而分类的基尔氏分类法;恶性淋巴瘤的免疫学分类为卢克斯氏和科林斯氏分类法等。
非霍奇金淋巴瘤的治疗原则  
(1)低度恶性:①I、Ⅱ期:大多采用放疗,放疗后应用化疗不能解决数年后仍复发的问题。②Ⅲ、Ⅳ期:大多采用化疗+局部放疗。
  (2)中度恶性:I期病人可单用放疗。Ⅱ期以上采用以阿霉素为主的化疗方案。
(3)高度恶性:无论何种期别,均应采用化疗为主的方案,特别是淋巴母细胞型淋巴瘤,应采用白血病样治疗方案。 足量的化疗完成后,对有残留或怀疑有复发可能的部位作受累野照射。
非霍奇金淋巴瘤的放疗
  (1)肿瘤的根治剂量及放疗原则:非霍奇金淋巴瘤的最适剂量,不像霍奇金病那样明确,诸多的临床报道所采用的剂量亦很不统一。对于弥漫型非霍奇金淋巴瘤,可给予40~50Gy/5~6周,对于滤泡型可以酌减,尤其原发于浅表淋巴结。但对于弥漫型组织细胞型,因对放射不敏感,易发生局部复发,局部控制量应50~60Gy。若巨大肿块或照射后残留,局部追加剂量5~10Gy。对于原发于头颈部的可给予45~55Gy。
  (2)结内型非霍奇金淋巴瘤的放射治疗:根据组织学上的预后好差和分期不同,其放疗原则为:①预后好I、Ⅱ期:大多采用单纯放疗,主张采用累及野照射,不一定采用扩大野照射。②预后好,Ⅲ、Ⅳ期:大多采用化疗。若治疗前病灶大于7~10cm或化疗后病灶不能全消的患者,可以加用局部放疗。③预后差,I、Ⅱ期:采用强烈联合化疗加累及野照射,放疗后再加联合化疗。④预后差,Ⅲ、Ⅳ期:本型淋巴瘤发展较快,故应早期用强烈化疗,病灶若不易全消,可以再补充局部放疗。
  (3)结外型非霍奇金淋巴瘤的放射治疗:原发于咽淋巴环的早期病例可用放射治疗来控制,放射治疗应包括整个咽淋巴环及颈淋巴结,一般给予肿瘤量40~60Gy,原发于鼻腔的病灶,照射野包括鼻腔及受侵犯的副鼻窦,预防照射鼻咽,以鼻前野为主野,二耳前野为副野,肿瘤根治剂量为50-60Gy/5~6周,预防剂量为40~45Gy;原发于上颌窦的病灶,设野同上颌窦癌,较上领窦癌照射范围大些,肿瘤根治量55Gy/5~6周,放疗后不作手术治疗,腹腔原发性恶性淋巴瘤的单纯放射治疗效果较差,多与手术或化疗联合应用。放射治疗技术因病变部位而异,可行全腹腔照射、局部区域性照射及肿瘤区照射。其适应症为:①根治性手术,肿瘤侵犯浆膜或有区域淋巴结受累。②根治性手术,为多中心病灶,或肿块直径>7cm。③切缘有肿瘤或有周围脏器的直接侵犯。④术后局部复发。其放射剂量,大多数作者认为在25Gy~50Gy,而以35Gy以上较好。预防量一般要在30Gy以上,治疗量一般要在40Gy以上,剂量过低,达不到预防和治疗作用。
非霍奇金淋巴瘤的化疗
  目前还没有很成熟的治疗NHL的首选化疗方案。由于NHL的组织学类型复杂,病人个体的差异也很大,因此在选择治疗方案时对于肿瘤的恶性程度、发病部位、病人的一般状况。如:年龄、有无全身症状及骨髓功能是否健全等因素都应考虑到。
  (1)低度恶性淋巴瘤的治疗:这类淋巴瘤病情缓和、病程绵长,可观察等待或选用较缓和的化疗方案,对Ⅲ、Ⅳ期低度恶性淋巴瘤可选用多药联合方案。特别是初治病人一定要争取达到完全缓解或部分缓解,还要避免不必要的治疗、以防止和减少远期毒性或骨髓抑制。 该类淋巴瘤常在7年前后发生变型,由低度恶性变为中度或高度恶性,这时往往较原发性中、高度恶性淋巴瘤预后更差,治疗更困难。
  (2)中度恶性淋巴瘤的治疗:可占NHL的60%,在西方国家大部分为B细胞来源,但可有20%为T细胞来源,这些病人有时被称之为“周围T细胞淋巴瘤”。多数学者认为,影响进展性NHL预后的重要因素有:病人的一般情况,肿块是否超过10cm,多处结外器官受侵、B症状等。年龄也是影响预后的因素,可能与对治疗的耐受性有关。对中度恶性的非何杰金淋巴瘤的治疗目前意见比较一致。可选用的方案有COP、COPP或MOPP、CHOP等。一般完全缓解率在50%~80%。对于弥漫性组织细胞型,CHOP、COMA或COMLA方案的疗效较好。
   (3)高度恶性淋巴瘤的治疗:这组病人的治疗相当困难,化学治疗对儿童病人疗效较好,有效率可达85%~95%,但多在1年内复发。免疫母细胞淋巴瘤是一预后差的亚型,好发于儿童及年轻人,中位年龄为24.5岁,男女之比可高达2.5~5:1。淋巴母细胞型淋巴瘤纵隔侵犯发生率高达42%,最后约50%转为白血病。目前常采用与急性白血病相似的方案来治疗此病,即积极的诱导治疗、巩固治疗、早期中枢神经系统预防以及长期维持治疗。
生物免疫治疗
(1)干扰素
主要用于低度恶性的滤泡性淋巴瘤,与化疗联合可提高化疗缓解率
(2)单克隆抗体
目前较成熟的是抗CD20单抗(美罗华),对滤泡性NHL单药有效率50%,套细胞淋巴瘤单药有效率30%-35%,与化疗联合可提高疗效。
 

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