人参皂甙单体Rh2对人喉癌细胞株Hep-2抗增殖作用
2014-08-04 抗癌健康网
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[关键词] 喉肿瘤(Laryngeal Neoplasms);人参皂甙(GINSENOSIDE)
人参皂甙单体R h 2 (ginsenoside Rh2 ,G – Rh2)是近年从人参中提取的一种新的有效活性成分。研究表明它对卵巢癌、黑色素瘤、肝癌、白血病和神经胶质瘤等肿瘤细胞生长具有明显的抑制作用。探讨G – Rh2 对喉癌细胞的作用及其机制,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 细胞培养。喉鳞状细胞癌细胞株Hep - 2 购自北京市耳鼻咽喉科研究所,细胞用含1 0 % 灭活胎牛血清的RPMI1640培养基培养,每周传代2次。
1.2 M T T 试验。取对数生长期H e p - 2 细胞,接种培养板中5 ×103/孔,每2 4h 换培养液。培养2 4、4 8、7 2 h 后,观察细胞形态变化。每孔加入MTT溶液10 µl,培养4 h后弃上清,加入D M S O 溶液1 0 0 µ l ,震荡后室温静止1 0 m i n ,然后用酶标仪于570n m 处测定吸光度(A)值,计算细胞生长抑制率。生长抑制率(%)=(1-实验组A值/对照组A值)×100%。
1.3 流式细胞仪检测细胞周期变化。用G-Rh2 30 µg/ml处理Hep - 2 细胞2 4 h ,常规处理,碘化丙啶染色,流式细胞仪分析结果。
1.4 免疫组化S A B C 法检测p27蛋白的表达。按SABC 试剂盒说明进行常规免疫组化染色,封片后光镜观察。每张切片随机取1 0 个高倍镜视野(400×),以CIAS - 1000 型全自动彩色细胞图像分析系统分析计算平均值,灰度值随表达量的增多而减少。
2 结果
2 . 1 G-Rh2对Hep -2 细胞形态的影响。不同浓度的G-Rh2对Hep -2 细胞共同培养2 4 、4 8、7 2h 后,倒置显微镜下观察。对照组细胞贴壁良好,呈梭形或多边形生长,细胞透明、折光性好、状态佳(图1 A)。实验组:G - Rh2 2 0 µ g / m l 培养细胞减少,形态欠规则,梭形或圆形生长,胞浆内变化不明显(图1 B)。G-Rh2 40µ g / m l 细胞培养生长缓慢,胞内可见黑色颗粒物质,部分细胞坏死,漂浮(图1C)。
2.2 G-Rh2对Hep -2 细胞的生长抑制作用。G-Rh2对Hep -2 细胞生长抑制作用明显,实验范围内最大抑制率达82.8% ,且抑制作用随药物浓度增加,作用时间延长而增强(除外1µg/ml组别),呈现剂量、时间依赖性作用(表1)。
2.3 细胞周期分析。G-Rh2 作用Hep -2细胞2 4 h ,细胞阻滞于G1期的积累作用非常明显,G2 /M期细胞比例没有明显变化,凋亡细胞没有明显变化(表2)。
2.4 G-Rh2对Hep -2 蛋白表达的影响。实验组Hep -2 细胞中p27蛋白表达明显上升。
3 讨论
许多学者已经证实,G-Rh2 在体内、外能够抑制肿瘤或肿瘤细胞生长、增殖。但G-Rh2能否抑制喉癌细胞Hep -2的生长、增殖,国内、外鲜见报道。本实验表明G - R h 2 可诱导细胞形态学发生改变,影响细胞的增殖活力,抑制其生长,呈剂量、时间依赖性作用(除外1µ g / m l 组),实验范围内最大抑制率可达82.4%。这与周桂华等的报道结果相近。
流式细胞仪检测显示G-Rh2 作用Hep -2细胞24h 后,细胞阻滞于G 1 期的积累作用非常明显,而凋亡细胞没有明显变化。其中G 2 / M 期两组间比较,显著性差异不明显,无统计学意义。提示G-Rh2 对G 2 / M 期细胞周期没有影响,与传统的抗肿瘤药物作用于G 2 / M 期的抗肿瘤机制不同。G 1 、S 期细胞周期比例,对照组与实验组间差异显著。提示G-Rh2作用24h后,对Hep -2 细胞的周期调控作用主要发生于G 1 期,抑制细胞D N A 合成,滞留于G 1 / S 处,阻止其向S 期发展,进而导致S 期细胞周期比例下降,使细胞生长、增殖受阻。本实验结果与其他学者报道一致。
p27kip1是一种肿瘤抑制基因,它能与Cyclin - CDK 等G1期激酶复合物紧密结合,抑制其活性,从而抑制细胞从G 1 期到S 期的转化,在细胞周期运转中起负调控作用。p27kip1还在控制G 0 / G 1 期停滞中起关键作用,在许多G 0 / G 1 期停滞的细胞中都有积聚。免疫组化结果表明G - R h 2 所诱导的p 2 7 蛋白上调表达与G 1 期细胞周期阻滞相吻合。提示G - R h 2 可能通过上调p27 蛋白表达,发挥其细胞周期负调控作用,与特定的细胞周期素依赖性激酶相结合,抑制其活性,使基因组不稳定的恶性细胞在跨越G 1 / S 关卡时受阻,表现为G 1 期细胞周期阻滞,细胞增殖抑制,同时,p27 蛋白在G 0 / G 1 期开始积聚,表现为p27 蛋白表达增强。因此认为G - Rh2 诱导喉癌H e p - 2 细胞p27蛋白表达上调可能是其导致G 1 期细胞周期阻滞的机制之一。