亚洲肺癌患者的一年生存率可达60%

　　肺癌在世界各地都是发病率、死亡率名列前茅的恶性肿瘤。目前临床常用的化疗、放疗等肿瘤治疗方法，都存在着在杀死癌细胞的同时又会杀伤正常细胞的弊端，分子靶向治疗在杀伤癌细胞时基本上不损伤正常细胞，被认为是未来癌症治疗中最具前景的研究方向。

　　所谓分子靶向治疗是指针对参与肿瘤发生、发展过程的细胞信号传导和其他生物学途径的一种治疗手段。定向阻断癌细胞的增殖转移信号传导，破坏癌细胞的代谢，或阻止肿瘤新生血管的生成，断绝癌细胞的血液和养分供给。目前，全球有近50种与肺癌相关 “靶向治疗”制剂已经或正在进行临床试验，以肿瘤血管内皮生成因子（VEGF）和表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的药物占总数的60%。其中，已获批准并开始用于临床的有厄洛替尼和贝伐单抗。

　　贝伐单抗为抑制肿瘤血管内皮生成因子（VEGF）的单克隆抗体。临床已用于多种肿瘤治疗，如结肠癌、肾癌、肺癌等。联合化疗可明显提高肿瘤缓解率，延长患者生存时间。给药方法：静脉滴注。副作用小。2006年10月12日，已经在美国被批准用于肺癌的一线治疗。

　　在今年的欧洲临床肿瘤学会年会上，报告了迄今为止规模最大的非小细胞肺癌IV期研究——TRUST的最新数据。这些数据显示亚洲肺癌患者的一年生存率高达60%，中位无进展生存时间可以达到25.1周。

　　TRUST研究是一项正在进行中的有关厄洛替尼（特罗凯）的全球性研究，在四年多的时间内，对亚洲、欧洲和美洲的52个国家中7000多名非小细胞肺癌患者进行了评价，结果表明，全球7043例患者数据分析显示，疾病控制率达到69%，患者中位无进展生存时间可达到14.3周，一年生存率达到38.6%。