细胞周期调节基因突变会增加乳腺癌发病危险.

发表在自然遗传学研究进展网络版上的一项研究表明，细胞周期调定点激酶基因（CHEK2）突变与男女两性的乳腺癌发病危险增高有关。

英国癌症研究所的Nazneen Rahman博士及其同事选择乳腺癌发病率高于一般人群的718个家族，分析其基因变异。结果发现，这些家族中CHEK2基因的缩短突变率是5.1%，高于一般人群的1.1%。

研究人员指出，CHEK2基因编码细胞周期调定点激酶，与BRCA1和P53参与的DNA修复有关。此基因突变在没有BRCA1和BRCA2基因突变的家族中更常见。由于BRCA1、BRCA2和CHEK2通过同一条通路发挥作用，如果BRCA1和BRCA2已经发生突变，则CHEK2突变不会再增加癌变的危险，因为它们的相同通路已经被阻断。