hMLH1基因与老年人胃癌密切相关

　　 　　hMLH1是一种DNA错配修复基因，它对胃癌的发生有抑制作用。胃癌中的微卫星不稳定性（MSI）很高，但并无DNA错配修复基因发生突变的报道．于是可以推测：可能是其基因发生了甲基化而导致其功能缺陷。　　研究人员检测了65例胃癌的hMLH1甲基化情况，结果显示，77.8%的MSI H(多个微卫星点突变)发生hMLH1基因的甲基化，75%的MSI L(一个微卫星点突变)胃癌发生hMLH1甲基化，仅23%的MSI阴性(无微卫星位点突变)发生hMLH1基因甲基化。　　研究充分表明，在CIMP H(CpG岛甲基化表型)胃癌的发生中hMLH1是一个高发甲基化的基因之一，该基因通过甲基化而灭活导致肿瘤MSI发生．这些数据表明：hMLH1基因甲基化可导致DNA错配修复功能缺陷，并与胃癌的微卫星MSI密切相关。　　研究不仅证实hMLH1基因甲基化与胃癌MSI H密切相关，还证实hMLH1蛋白的丢失与浸润性肿瘤的发生密切相关。　　研究人员还发现随着年龄的增加，hMLH1甲基化的频率显著增加，提示其在老年人胃癌的发生过程起着重要作用。　　研究发现hMLH1甲基化可能包含在早期胃癌发展过程中，如hMLH1甲基化在癌组织中出现频率为42.2%，比肠化生2.1%,腺瘤11.5%更频繁．研究表明，hMLH1在慢性胃炎、肠化生、胃腺瘤和胃癌的甲基化频率逐渐升高，反映了癌的变化过程。(编辑:刘辉)

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