氨鲁米特片
2009-07-28 抗癌健康网
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氨鲁米特为导眠能的氨基衍生物，具有抑制肾上腺皮质激素合成的作用，用于治疗乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及肾上腺皮质癌。
药品名称:氨鲁米特
别名: 氨基导眠能、氨苯哌酮、氨格鲁米特
英文名:Aminoglute-thimide
药理作用及用途
为导眠能的氨基衍生物，具有抑制肾上腺皮质激素合成的作用，通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，并能促进雌激素的代谢和消除。从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，抑制肿瘤生长。口服吸收良好，1.5小时达血药浓度高峰，血浆半衰期为12.5小时，血浆结合率为20%～25%，50%以原形由尿排出。
用于治疗乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及肾上腺皮质癌。
用法及用量
成人常用量为250mg，一天2次，2周后改为一天3～4次，每日总量不超过1g。应同时服氢化可的松:开始20mg，一天2次，睡前再服60mg(一天共100mg)，2周后减为10mg一天2次，及睡前20mg(一天共40mg)。
不良反应
①胃肠道反应:食欲不振、恶心、呕吐或腹泻。
②神经系统:嗜睡、困倦、头晕、运动失调等。
③其他:皮疹，偶见白细胞减少、甲状腺机能减退和肾上腺皮质功能不足。
注意事项
①使用本品应合并应用氢化可的松，以阻断ACTH的作用。
②用药期间应监测血象及血浆电介质。
③妊娠、哺乳妇女及儿童禁用。
④本品不宜与他莫昔芬合用，否则可增加副作用，但不提高疗效。
制剂及规格:片剂: 125mg×60s/瓶
生产单位: 上海华联
药品名称:氨鲁米特
别名: 氨基导眠能、氨苯哌酮、氨格鲁米特
英文名:Aminoglute-thimide
药理作用及用途
为导眠能的氨基衍生物，具有抑制肾上腺皮质激素合成的作用，通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，并能促进雌激素的代谢和消除。从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，抑制肿瘤生长。口服吸收良好，1.5小时达血药浓度高峰，血浆半衰期为12.5小时，血浆结合率为20%～25%，50%以原形由尿排出。
用于治疗乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及肾上腺皮质癌。
用法及用量
成人常用量为250mg，一天2次，2周后改为一天3～4次，每日总量不超过1g。应同时服氢化可的松:开始20mg，一天2次，睡前再服60mg(一天共100mg)，2周后减为10mg一天2次，及睡前20mg(一天共40mg)。
不良反应
①胃肠道反应:食欲不振、恶心、呕吐或腹泻。
②神经系统:嗜睡、困倦、头晕、运动失调等。
③其他:皮疹，偶见白细胞减少、甲状腺机能减退和肾上腺皮质功能不足。
注意事项
①使用本品应合并应用氢化可的松，以阻断ACTH的作用。
②用药期间应监测血象及血浆电介质。
③妊娠、哺乳妇女及儿童禁用。
④本品不宜与他莫昔芬合用，否则可增加副作用，但不提高疗效。
制剂及规格:片剂: 125mg×60s/瓶
生产单位: 上海华联
