黑素瘤该怎么诊断呢?
2009-07-28 抗癌健康网
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(一)痣细胞痣的恶变 因一部分恶黑是在原有痣细胞痣的基础上恶变而来,所以下列恶变的临床征象值得注意:①痣细胞痣显著而迅速地扩大;②颜色加深发亮,周围发红;③表面有结痂形成;④患处经常出血;⑤发生破溃;⑥附近的淋巴结肿大;⑦周围有卫星状损害发生。对可疑者应切除作活检。在组织学上可疑的征象为:①在表皮上部出现痣细胞;②痣细胞在表皮下部不排列成巢状,而作不规则散布;③真皮内痣细胞至真皮深部尚不减少;④在痣细胞下方有带状炎症浸润,混有载黑素细胞,此种炎症不能用外伤或感染解释者,可能为早期恶变指征,有人认为此现象的意义仅次于异型性。
(二)关于活组织检查问题 对高度怀疑恶黑的损害,能不能作活检,以往曾有不同意见,有些作者反对作活检,认为这样做可引起淋巴或血源性转移,但也有人对比观察部分切除作活检和全部切除作活检的病例,预后无明显不同。动物试验及临床经验表明,宁可局部完全切除作活检,而不要在皮损内部分取材作活检。故目前一般主张小病灶者全部切除作活检,大病灶力争全部切除,并作植皮术。如全部切除确有困难,可作部分切除。诊断一经证实,则在活检过的区域尽快作广泛切除。很多外科医师宁愿一开始即作广泛切除,但临床诊断往往有1/3误诊,实际上不是恶黑。故具体病例还要具体分析。有经验与有条件的实验室可作免疫组化(如S100及HMB45)检查对快速诊断有帮助,以期求得早期诊断与及时治疗。
(三)组织学诊断 通常诊断恶黑的条件:①瘤细胞的间变或异型性。其中主要为核增大、深染,细胞形态大小不一,这是最重要的恶性指征;②恶性交界变化:表皮真皮交界处的痣细胞呈不典型增生,细胞分散不成巢,或巢与巢融合,表皮嵴之间的基底层有不典型的黑素细胞连续性的增生;③不典型的痣细胞突破基底膜,侵入真皮;④除幼年性黑素瘤外,一般真皮深层看不到痣细胞的核有丝分裂象,如出现此现象,常常是恶变的象征;⑤瘤细胞散布表皮全层;⑥缺乏成熟现象:通常良性色痣在真皮内的痣细胞由浅层到深层有逐渐变小、变长的现象,成为小梭形细胞,核固缩,此为成熟现象,而在恶黑中则缺乏此现象;⑦间质反应:在皮内痣的深层可见较多致密的网状纤维包围单个分散的痣细胞,而恶黑深层的间质反应较少,只见少量网状纤维包围成巢的恶黑细胞;⑧黑素形成增加;⑨真皮带状炎症浸润;⑩表面溃疡形成。以上10项诊断条件中,以前5项更为重要,其它可作为诊断时的参考条件。
(二)关于活组织检查问题 对高度怀疑恶黑的损害,能不能作活检,以往曾有不同意见,有些作者反对作活检,认为这样做可引起淋巴或血源性转移,但也有人对比观察部分切除作活检和全部切除作活检的病例,预后无明显不同。动物试验及临床经验表明,宁可局部完全切除作活检,而不要在皮损内部分取材作活检。故目前一般主张小病灶者全部切除作活检,大病灶力争全部切除,并作植皮术。如全部切除确有困难,可作部分切除。诊断一经证实,则在活检过的区域尽快作广泛切除。很多外科医师宁愿一开始即作广泛切除,但临床诊断往往有1/3误诊,实际上不是恶黑。故具体病例还要具体分析。有经验与有条件的实验室可作免疫组化(如S100及HMB45)检查对快速诊断有帮助,以期求得早期诊断与及时治疗。
(三)组织学诊断 通常诊断恶黑的条件:①瘤细胞的间变或异型性。其中主要为核增大、深染,细胞形态大小不一,这是最重要的恶性指征;②恶性交界变化:表皮真皮交界处的痣细胞呈不典型增生,细胞分散不成巢,或巢与巢融合,表皮嵴之间的基底层有不典型的黑素细胞连续性的增生;③不典型的痣细胞突破基底膜,侵入真皮;④除幼年性黑素瘤外,一般真皮深层看不到痣细胞的核有丝分裂象,如出现此现象,常常是恶变的象征;⑤瘤细胞散布表皮全层;⑥缺乏成熟现象:通常良性色痣在真皮内的痣细胞由浅层到深层有逐渐变小、变长的现象,成为小梭形细胞,核固缩,此为成熟现象,而在恶黑中则缺乏此现象;⑦间质反应:在皮内痣的深层可见较多致密的网状纤维包围单个分散的痣细胞,而恶黑深层的间质反应较少,只见少量网状纤维包围成巢的恶黑细胞;⑧黑素形成增加;⑨真皮带状炎症浸润;⑩表面溃疡形成。以上10项诊断条件中,以前5项更为重要,其它可作为诊断时的参考条件。