成软骨细胞瘤临床表现

此型骨肿瘤由于有多发核巨细胞存在，曾被认为是骨巨细胞瘤的一种，命名为含软骨巨细胞瘤（Cartilage containing giant cell tumor, kalodny）钙化性巨细胞瘤（Cartilage giant cell tumor,Ewing）、骨骺软骨性巨细胞瘤（Epiphyseal chmdromatous giant cell tumor,Codman）等。直到Laff(1942)提出本病与巨细胞瘤截然不同，为一种主要成份，为成软骨细胞、含多核巨细胞的独立性骨肿瘤，指出了其起源及主要组成部分，且属良性，并命名为良性软骨母细胞瘤（Benign chondroblastoma）。由于其复发率高，且有恶变倾向，Lichtetein则采用成。软骨细胞瘤，不加良性，更符合实际。
成软骨细胞瘤与软骨粘液样纤维瘤有时存在于同一种瘤中，可能这两种肿瘤密切关系。

临床表现
（一） 发病率 此型骨肿瘤不多见，性别上无明显差异，有谓男多于女。好发于10～20岁之间。多见于肢长骨骺端，向干骺端扩展。发病多在股骨下端和胫骨上端，占50%。其次为肱骨上端、胫骨下端、跟骨、股骨上端、距骨、跟骨、髂骨、手足骨及椎骨。
（二） 症状与体征 一般起病缓慢，病程长，无明显症状或轻微，偶有外伤史。有局部疼痛、酸痛，邻近关节使不适和活动受限，甚至发生关节积液。表浅者可扪及，局部膨胀隆起，并有压痛。皮温可增高。表现为良性。