首页 > 癌症种类 > 脑瘤 > 脑瘤症状 >

人脑肿瘤染色体位点特异性

2009-08-24 抗癌健康网

专注健康 关爱生命
目的:通过检测脑肿瘤杂合性丢失(LOH)的集中区域协助有关肿瘤抑制基因(TSG)的查找.方法:选取9个微卫星多态标记,以PCR扩增-变性测序凝胶电泳检测67对瘤标本和相应正常组织DNA.结果:胶质瘤在13q、19q和22q等位点存在较高频率(>20%)的LOH,脑膜瘤在22q和1p出现高频率(>30%)的LOH,神经鞘瘤仅在22q位点出现40%的LOH.结论:脑肿瘤高频率的染色体位点特异性LOH与TSGs的失活密切相关.

作 者:
林瑜杨树源蔡辉国陈佩贞LIN YuYANG Shu-YuanCAI Hui-GuoCHEN Pei-Zhe
作者单位:
林瑜,杨树源,LIN Yu,YANG Shu-Yuan(天津医科大学总医院神经外科.天津市神经病学研究所,300052)蔡辉国,陈佩贞,CAI Hui-Guo,CHEN Pei-Zhen(中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室)
刊 名:
中国临床神经科学 ISTIC
英文刊名:
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE
年,卷(期):
20008(1)
分类号:
R73
关键词:
脑肿瘤 染色体 杂合性丢失
机标分类号:
R73 R74
机标关键词:
人脑肿瘤染色体位点特异性杂合性丢失Brain Tumors高频率微卫星多态标记肿瘤抑制基因凝胶电泳检测正常组织神经鞘瘤脑膜瘤胶质瘤选取失活区域扩增方法标本变性
基金项目:
DOI:
参考文献(10条)
  1. Heon JW.Schnitker BL.Correa KM The retinoblastoms gene is involved in malignant progreion of astrocytomas 1994
  2. Ueki K.Ono Y.Heon JW CDKN2/pl6 and RB alteratio occur in the majority of glioblastomas and are inversely correlated 1996
  3. Mohrenweiser H.Olsen A.Archibald A Report of the third international workshop on human chromosome 19 maing 1996
  4. Roseerg JE.Lisle DK.Burwick JA Refined deletion maing of the chromosome 19q glioma tumor sureor gene to the D19S412-STD interval 1996
  5. Watki D.Ruttledge MH.Sarrazin J Lo of heterozygosity on chromosome 22 in human gliomas does not inactivate the neurofibromatosis type 2 gene 1996
  6. Rubio MP.Correa KM.Ramesh V Analysis of neurofibromatosis 2 gene in human ependymomas and astrocytontas 1994
  7. Rouleau GA.Mctel P.Lutchman M Alteration in a new gene encoding a putative membrane-organizing protein causes neurofibromatosis type 2 1993
  8. chromosome 22g and tile Neurofibromatosis type 2 gene in central nervous system tumors 1995
  9. chromosome 14, 10 and 1 in atypical and malignant meningiomas. A genetic model of meningioma progreion 1995
  10. Schwab M.Pramlc Amler L Genomic itability itl lp and human malignancies 1996

更多...

相似文献

病友热聊

我要提问
查看更多>>
返回首页