欧洲双倍削减乳腺癌基因方面的专利

欧洲专利局大幅度削减乳腺癌基因BRCA1的两专利的范围。该基因的突变使得女性患某种遗传性的乳腺癌。

该结果对于应用该基因诊断癌症的人来说是一个胜利，但是这种裁决也导致了一个伦理问题。该基因的大部分常见突变（在某个群体中常见，如德裔犹太人）还是受专利保护的，但有33个不受保护。

在20世纪90年代，数个研究小组彼此竞相研究发现BRCA1的序列。犹它州盐湖城的许多遗传学家（其中3个在欧洲）竞相申请基于该序列的专利，Myriad要求该基因的许多实验要在实验室中进行，这引起了欧洲临床研究人员的强烈反对。

去年五月，欧洲版权局取消了Myriad 1/3的专利。为了保护专利，Myriad向美国专利局申请了正常基因序列的草图的专利，并且经常更新该序列，但是欧洲专利局规定只有在其他科学家在公共数据库中发表了正确序列，该正确序列才能归档，这就使得其专利权残缺。

Myriad曾抗议该决定。他也将欧洲专利的所有权转移到犹它大学，这就与现在另两个专利处理相反，其一包括基因产物，另一包括特定的突变。

1月20日，欧洲版专利局规定基因产物的专利权（以前其范围包括可识别该基因的任何探针或核酸序列）应该局限于一个探针。该探针与该基因的一部分起反应（这部分的序列在早期的档案中是完全正确的）。

对于第三方专利权的规定在1月25日发布。该专利权最初包含了34个BRCA1的已知突变，但是，在听证会之前的协调中，就仅限于一个突变（最普通的突变，在德裔的犹太人中高发）。听证会支持该专利权，驳回了哪些在已知基因中发现普通突变是没有创新性的反对意见。