美国胰腺癌新药正在试验中
2009-12-11 抗癌健康网
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一个实验性的药物可能会减少在实验室测试胰腺癌的增长,据研究人员从毒品的制造商安进公司。
所谓AMG的479,这种药物是为了抑制胰岛素样生长因子活性的IGF - 1和IGF - 2 -。
“我们知道,胰岛素样生长因子发挥调解特别是在细胞存活在癌症发展中的作用,”佩德罗J.贝尔特兰,在肿瘤研究的首席科学家在安进表示,由美国癌症研究协会的新闻发布会。 “这是第一个专门针对毒品的无交叉这些生长因子受体与胰岛素受体密切相关的反应。”
贝尔特兰和他的同事研究人员发现,AMG的479必然的IGF - 1R和阻止双方的IGF - 1和IGF - 2结合因子1和2。也完全抑制配体的药物引起的一些生长因子的激活,导致胰腺细胞活力下降。这种药物实现了肿瘤的生长和受体表达的抑制率达百分之八十,根据研究人员。
这一发现刊登在癌症治疗的分子电流的问题。
“这些数据清楚地表明,AMG的479是胰腺癌治疗的临床候选人,单独或与吉西他滨的组合,”贝尔特兰说。
吉西他滨是胰腺癌唯一可用的处理,但研究人员说,还没有显示出一种生存利益。
AMG的479,正受到考验,在9个独立的第二阶段各种癌症研究。
据估计,有20万人,每年被诊断患有胰腺癌,根据背景资料,新闻发布。不到百分之四居住超过5年,它说,利用最致命的癌症之一胰腺癌。
所谓AMG的479,这种药物是为了抑制胰岛素样生长因子活性的IGF - 1和IGF - 2 -。
“我们知道,胰岛素样生长因子发挥调解特别是在细胞存活在癌症发展中的作用,”佩德罗J.贝尔特兰,在肿瘤研究的首席科学家在安进表示,由美国癌症研究协会的新闻发布会。 “这是第一个专门针对毒品的无交叉这些生长因子受体与胰岛素受体密切相关的反应。”
贝尔特兰和他的同事研究人员发现,AMG的479必然的IGF - 1R和阻止双方的IGF - 1和IGF - 2结合因子1和2。也完全抑制配体的药物引起的一些生长因子的激活,导致胰腺细胞活力下降。这种药物实现了肿瘤的生长和受体表达的抑制率达百分之八十,根据研究人员。
这一发现刊登在癌症治疗的分子电流的问题。
“这些数据清楚地表明,AMG的479是胰腺癌治疗的临床候选人,单独或与吉西他滨的组合,”贝尔特兰说。
吉西他滨是胰腺癌唯一可用的处理,但研究人员说,还没有显示出一种生存利益。
AMG的479,正受到考验,在9个独立的第二阶段各种癌症研究。
据估计,有20万人,每年被诊断患有胰腺癌,根据背景资料,新闻发布。不到百分之四居住超过5年,它说,利用最致命的癌症之一胰腺癌。