PARP抑制剂可使难治性乳腺癌获益

今年ASCO年会上有两项研究探讨了一种新型靶向药物PARP抑制剂治疗难治性三阴乳腺癌和BRCA1和BRCA2基因缺失乳腺癌的疗效。多聚ADP核糖聚合酶（PARP）可修复肿瘤细胞内DNA损害（包括化疗药物导致的损伤），PARP抑制剂可抑制修复系统的作用，增加肿瘤细胞对治疗的敏感性，促进肿瘤细胞凋亡。

美国O"Shaughnessy等报告一项Ⅱ期随机临床研究表明，与单用G/C（吉西他滨/卡铂）相比，PARP抑制剂BSI-201联合吉西他滨+顺铂可显著改善ER、PR和HER2三阴乳腺癌患者的PFS和OS，且耐受性较好。BSI-201联合化疗组和单纯化疗组患者的中位生存期分别为9.2个月 和5.7个月，中位PFS为6.9个月 和3.3个月。正在进行的大型临床试验将对此进一步证实。

Tutt等报告的另一项Ⅱ期临床研究表明，口服PARP抑制剂Olaparib（400 mg，bid）治疗晚期化疗难治BRCA基因缺失乳腺癌疗效和耐受性较好，可评估患者（9/24）的客观有效率（ORR）为38%。