药物小分子克制剂摧毁多发性骨髓瘤

　　这项研究在线发表在Cancer Research杂志上，其详细介绍了药物小分子Bcl-2克制剂(Obatoclax)和Flavopiridol(夫拉平度)联合使用导致多发性骨髓瘤细胞死亡的急剧增加。研究人员指出，发现这两种药物通过不同的机制一起发挥作用，以促进细胞自杀，这一过程被称为细胞凋亡。

　　Obatoclax是一个处于实验性阶段的药物，目前在在测试其对各种形式的血液癌症的作用。它通过禁用抑制防止癌细胞凋亡的蛋白质发挥作用。夫拉平度除了能降低抗凋亡蛋白的水平，它也是一类称为周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂，能阻止癌细胞增长。

　　在实验室实验研究中，一种新的药物组合大大促进了多发性骨髓瘤细胞的死亡。这些结果证实了药物组合能显著改善多发性骨髓瘤小鼠免疫功能低下动物模型的生存。

　　结果证实了这两个类药物之间具有协同作用，目前研究人员计划测试obatoclax结合其他临床相关的CDK抑制剂来之考察对多发性骨髓瘤的作用。