转运蛋白或可转运癌症药物至癌细胞靶点发挥杀灭作用

　　来自麻省怀海德研究所的研究者报道，许多癌症细胞表面高浓度特定分子的存在或许可以开发变为杀灭恶性细胞的毒性分子，用此种方法，使得特定转运子过量表达或许可以将毒性物质转运到癌症细胞中，使得癌细胞被杀灭。

　　研究者Sabatini表示，我们的研究工作揭示了一种不一样的癌症治疗方法，我们或许可以利用癌细胞能够吸收毒性分子物质的这种特性。毒性分子进入到癌细胞中就可以轻松杀灭癌细胞，通过在癌细胞表面鉴别出转运蛋白，研究者就可以发现特殊转运蛋白所携带的分子，来轻松将毒性分子转运入癌细胞中发挥作用。

　　文章中，研究者使用了一种特殊的单倍体细胞系，来筛选可以协助分子3-bromopyruvate‘s (3-BrPA)进入到细胞中的基因，3-BrPA是一种临床上的潜在癌症治疗药物，其可以通过抑制醣酵解来发挥作用。因为许多癌细胞对于醣酵解的上调作用具有较强的依赖性，因此，干预此途径的药物就对这些糖酵解性的癌细胞具有特殊的靶向性和选择性。

　　通过筛选和大量的平行测序，研究者鉴别出了单羧酸盐转运蛋白MCT1，其对于3-BrPA转运入细胞非常重要，当3-BrPA转运到癌细胞中就会杀灭癌细胞。实际上糖酵解性的癌细胞表面的MCT1的水平是细胞对于3-BrPA敏感性的一个指示剂，即MCT1水平越高，细胞对3-BrPA越敏感。

　　MCT1浓度和3-BrPA的敏感性之间的关系可以帮助研究者确定哪一类特定的恶性肿瘤细胞可以被处理。这项研究揭示了MCT1可以作为3-BrPA的一个生物标记物，相关研究成果由NIH提供资助。