前列腺癌相关的检查项目清单
2021-07-01 抗癌健康网
专注健康 关爱生命 前列腺癌是发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，该疾病位于男性恶性肿瘤发病率的第六位。以下是前列腺癌相关的检查项目，有助于掌握患者病情发展情况。
验血
验血检查疾病的迹象、器官的工作情况以及治疗结果。
PSA测试
前列腺特异性抗原（PSA）测量的是前列腺内小腺体的液体制造细胞所产生的蛋白质。这些细胞是大多数前列腺癌发生的地方。PSA测试值升高并不一定意味着你患有前列腺癌，因此这个测试会进行的比较频繁。
全血计数
全血计数（CBC）是测量血液中红细胞、白细胞和血小板的数量。红细胞将氧气输送到全身，白细胞抵抗感染，血小板控制出血。
血液化学测试
血液化学测试是测量血液中不同化学物质的含量。癌症或其他疾病可导致水平过低或过高。
活检
活组织检查是一种清除液体或组织样本的程序。需要确诊前列腺癌就需要进行活检。前列腺癌的治疗通常在活检后开始。
核心活检或核心针活检是最常见的前列腺活检类型。空心针用于取出一个或多个样品。核心样本将取自前列腺的不同部位。
活检样本将送至病理学家，病理学家将测试活检和写一份病理报告。病理学家可能会进行其他测试，看看癌细胞是否有特定的基因或蛋白质。这些信息将有助于为患者的癌症类型选择最佳的治疗方案。
基因测试
基因是细胞制造蛋白质的编码指令。基因突变是指患者的基因与大多数人的基因不同。基因突变可以在家族中遗传，也可以自发发生。换句话说，它们可能在患者出生（遗传）之前就存在，或者在之后的生活中由于基因损伤而出现（后天获得）。
有时，遗传自患者父母的基因会增加患不同癌症的风险。根据患者的家族史或癌症的其他特征，可能会被推荐接受遗传咨询和检测，以了解是否有遗传性癌症风险。
有两种类型的基因测试：遗传性癌症风险的基因检测；肿瘤治疗计划的生物标志物检测
①基因检测
基因检测是用血液或唾液（吐到杯子里）来完成的。目的是寻找伪造基因（遗传）突变。有些基因突变会使患者面临多种癌症的风险。患者也可以把这些基因传给孩子。而且，家族成员可能携带这些突变。
前列腺癌种系突变的例子包括BRCA2。BRCA2、ATM、CHEK2PALB2、MLH1、MSH2、MSH6和PMS2（forLynch综合征）。BRCA1或BRCA2等种系突变与其他癌症如乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌和黑色素瘤皮肤癌有关。
如果怀疑有种系突变，患者会被推荐去遗传顾问（遗传顾问是在遗传疾病方面受过专门训练的专家）那里进一步进行遗传咨询和后续的种系测试。
建议对前列腺癌患者和以下任何一种患者进行细菌线检测：高风险，非常高风险，区域性，无条件前列腺癌，不论家族史；德系犹太人祖先；有BRCA1、BRCA2或Lynch突变等高危；种系突变的家族史；有很强的前列腺癌和其他癌症家族史。
②生物标志物检测
