慢性粒细胞白血病做什么检查诊断？

　　慢性粒细胞白血病是造血干细胞发生突变，导致慢性的血液和骨髓的疾病。9号染色体的ABL基因和22号染色体的BCR基因相互融合，形成BCR/ABL融合基因，导致细胞不受控制的异常增殖，使白细胞的数量明显增加，从而导致慢粒。

　　慢性粒细胞白血病的病因目前仍旧没有明确，但认为费城染色体与该病密切相关，大概有90%-95%的病人都会出现费城染色体，目前比较肯定的诱因主要有苯以及一些衍生物，电离辐射也可能导致慢粒的发生。电离辐射导致慢性粒细胞白血病，与干细胞的染色体损伤关系密切，但它的机理尚无定论。

　　一般认为和细胞遗传学异常有关，因为95%以上的慢性粒细胞白血病患者，有一些特异性的细胞遗传学异常，即Ph染色体。慢性粒细胞白血病临床缓解后，Ph染色体数目可减少，疾病复发时或者处于加速期时又会增多，所以Ph阳性细胞的持续存在是慢性粒细胞白血病复发和难以根治的主要原因。综上所述，慢性粒细胞白血病多数跟染色体异常有关，在治疗时通过修复染色体进行治疗。

　　慢性粒细胞白血病做什么检查诊断？

　　慢性粒细胞白血病主要依靠血液学检查、骨髓穿刺活检来诊断。一般血常规表现为外周血的血细胞异常升高、骨髓里大量白血病细胞堆积。凡有不明原因出现持续白细胞数增高，根据典型血常规血象、骨髓象改变、脾肿大、Ph染色体阳性、BCR-ABL基因融合基因阳性，即可作出诊断。因此，患者确诊慢性粒细胞白血病必须要通过骨髓穿刺，抽取骨髓进行分析，才能明确诊断。慢性粒细胞白血病因为有它特殊的染色体以及基因，诊断并不困难，凡有可疑情况需及时就医，到医院抽血以及做骨穿来进行明确诊断，以方便早期发现早期治疗，有好的预后。