胸腺肿瘤(tumours ofthymus)
2009-07-29 抗癌健康网
专注健康 关爱生命胸腺肿瘤(tumours ofthymus)
分类有胸腺上皮的肿瘤、神经内分泌原性肿瘤、胚细胞原性肿瘤、淋巴原性肿瘤、脂肪组织肿瘤及胸腺转
移瘤等。
[病理]
肿瘤体积大小不一,大的肿瘤体直径可以到20厘米以上,分为恶性和良性,性质区别只能依靠病理镜下的细胞组织学来分辨。根据组织学分类分为三类。
1.上皮细胞型,即以上皮细胞为主,少量淋巴细胞。
2.淋巴细胞型,以淋巴细胞为主弥漫结节样增生,少量上皮细胞。
3.混合细胞型,二种细胞成份混合。
以往分出梭形细胞型,也是来源于上皮,而且前梭形细胞型归回于上皮细胞型中。
胸腺肿瘤出现血行播散机会很少,主要是局部的生长,一部分浸润纵隔和胸内脏器,因而,目前又把胸腺瘤分为浸润型和非浸润型。良性的大部分不浸润生长,而少部分亦有浸润生长。恶性的大部分都有浸润生长,浸润与非浸润在预后上是有明显区别的。
[诊断要点]
(一)临床表现
1、良性胸腺瘤患者常无症状,仅体检时胸片发现纵隔块影。
2、约1/3~1/4患者有肿瘤压迫和侵犯纵隔邻近结构的局部症状:咳嗽、气短、吞咽困难、胸痛、声嘶
等。偶见上腔静脉压迫综合症,或压迫右心房所致的突然死亡。
3、多数患者合并其他系统症状,常作为病人主诉就诊。
本新闻共3页,当前在第1页123
(1)重症肌无力,肌营养不良,肌炎,Eaton-lambert综合症等神经肌肉综合症。约18%~50%的胸腺瘤
患者并重症肌无力。而约8%~15%重症肌无力患者有胸腺瘤。
(2)单纯红细胞再生障碍贫血(纯红再障),白细胞、血小板减少,T淋巴细胞增多症,淋巴细胞白血
病,多发骨髓瘤等血液疾病。约5%胸腺瘤患者伴纯红再障,约半数纯红再障患者胸腺瘤。
(3)低λ球蛋白血症、T细胞缺陷综合症等免疫缺陷病,而易患感染。
(4)系统性红斑狼疮、风湿性关节炎、多发性肌炎等多种自身免疫性疾病,甲状腺功能亢进、桥本甲
状腺炎等内分泌疾病及胸腺外的恶性肿瘤等。
(二)有关检查
1、X线胸部透视或正位胸片见与纵隔相连的单侧或双侧块影,呈倒钟或弧形,或结节分叶,轮廓完整。良
性者轮廓清晰,包膜完整,常可囊性变;恶性者轮廓精糙不规则,可伴胸膜反应。侧位肿块位于胸骨后,气管
前。大多在上纵隔。少数可有钙化影。
2、CT可确定肿瘤位置、大小、范围,及发现重叠于心影、肺门影中的小病灶。
3、在超声、透视、CT引导下,经皮细针穿刺活检鉴别其他恶性病变。
[治疗措施]
1、发现后应积极手术治疗。
2、良性胸腺瘤术后不需放疗;恶性胸腺瘤应手术、放疗、化疗综合治疗。
本新闻共3页,当前在第2页123
3、抗癌bufotanine治疗, bufotanine是目前国际最优秀的肿瘤血管生长抑制素,它对癌细胞有极强的杀
伤作用,能够干扰和阻断癌细胞分裂增殖,抑制癌细胞DNA复制和基因开放,抑制肿瘤血管生成,使癌细胞缺血
调亡。但对骨髓细胞无抑制作用,即对正常人体细胞无毒副作用.可作为综合治疗的措施之一,适用于一些不适
合手术和放、化疗或手术后复发的患者。
[预后]
与肿瘤侵袭性及和并重症肌无力等系统疾病程度有关。无重症肌无力等系统疾病的良性胸腺瘤预后好,并
发疾病程度决定预后。恶性胸腺不伴重症肌无力等系统疾病的预后并不很差,而有系统并发疾病者预后差。
本新闻共3页,当前在第3页123
文章为中药网