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AS:新型抗癌分子打破传统模式

2009-08-24 抗癌健康网

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公布在7月5日的AS的网络版上的一项新研究通过利用动物模型,在转移型乳腺癌的治疗上取得了显著的改善。

Scri研究所和Skaggs研究所的这项研究证实一种新的杂交分子能够在动物的循环系统中存留一个星期的时间。通常的小药物分子能够在数分钟内就被清除。

尽管这项研究只是针对乳腺癌进行的研究,但是这些新发现必将在治疗其他各种癌症中得到广泛的应用,它们能够增加现有的或尚未开发出的小分子药物的疗效。

在研究中,研究人员通过使用一种小的细胞靶向分子和一种非靶向性的催化单克隆醛缩酶(aldolase)抗体以一种新颖的自我装配策略,创造出一种叫做“化学程序性抗体”(chemically programmed
antibody)的小分子:抗体是由免疫细胞制造出的能特异性地识别对身体有害的外来病原体;但克隆抗体则是在实验室中利用一个单个的克隆B细胞制造出来的。

通过整合这两种物质的化学和生物学特性,这种方法为打破传统的“一个抗体-一个靶标”的免疫化学经典模式提供了一种途径。这种新的杂交技术极大地增加了改善包括癌症在内的各种疾病的治疗和诊断的可能性。研究人员还证实由这种独特的装配策略制成的新化合物能够攻击转移性的乳腺癌。



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