日本天然药物化学家北川勋发现抗癌新方法
2010-12-23 抗癌健康网
专注健康 关爱生命 日本著名的天然药物化学家北川勋曾在1980年首先鉴定了人参皂苷的分子结构，并于1993年发现其具有选择性抑制多种癌细胞侵袭和转移的活性。他又经过多年的研究，发明了人参皂苷-Rh2(ginsenoside Rh2,简称GS-Rh2)的工业化生产工艺，为人参皂苷Rh2的实际应用提供了可行性。
药理实验：人参皂苷Rh2对体外培养的低分化高恶性度的黑色素瘤b16具有很强的诱导再分化作用，显著抑制b16细胞的生长和增殖，使黑色素的生成能力明显增加，形态向正向上皮样细胞分化，细胞平行排列，呈网状。
细胞动力学研究结果表明：人参皂苷Rh2可以使b16细胞阻断在g1期和s期，使g2期细胞数显著下降，细胞周期变化显著，细胞核缩小，胞浆体积增加，进一步证明具有诱导再分化作用。这就提示在肿瘤的手术治疗前和治疗后应用，就可以提高和巩固治疗效果。
目前，虽然市面上有许多癌症治疗药物，但大多数有明显毒副作用，而人参皂苷Rh2之所以被业内人士寄予厚望，因为他是诱导肿瘤细胞分化成熟，适用于多种癌症而又无毒副作用的特性，加上服用方便，使得人参皂苷Rh2必将成为防治癌症的新利器。
临床研究：中国医学科学院天津血液病研究所将人参皂苷Rh2用于86位癌症患者。分别患有16种不同癌症的患者进行临床试验，这些癌症种类有肺癌、胃癌、胃肠癌、食道癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌、脑癌、变性淋巴癌及黑色素瘤。结果，95%以上的患者痛苦减轻或消除，生活质量提高；90%以上患者局部肿瘤被控制、缩小或消除；癌症治疗有效率高达80%以上。
人参皂苷Rh2还能阻断癌细胞的增殖。只要是癌细胞都有很旺盛的复制准备期，所以各种癌细胞理论上都会被人参皂苷Rh2所杀死，而正常细胞并不是完全不受影响，但是因为正常细胞的复制准备期不太明显，所造成的真正影响极微。
