人参皂甙-Rh2诱导人肝癌Bel-7404细胞凋亡的作用
2014-08-04 抗癌健康网
专注健康 关爱生命樊光华 姜 浩 欧文胜
作者单位:330029江西省肿瘤医院(樊光华),421001南华大学第一附属医院(姜 浩),423000郴州医专附属医院(欧文胜)
出自:实用癌症杂志2003年1月第18卷第1期
【摘要】 目的 研究人参皂甙-Rh2(GS-Rh2)诱导肝癌Bel-7404细胞凋亡的作用。
方法 应用流式细胞术检测GS-Rh2对肝癌Bel-7404细胞凋亡的诱导作用以及对细胞周期的影响。结果 流式细胞术证实GS-Rh2具有诱导凋亡作用,细胞凋亡率
(AR)随GS-Rh2浓度增高和作用时间延长而升高,当GS-Rh2浓度由12.5μg/ml增至50.0μg/ml时,AR由16.2%升高至27.5%,但GS-Rh2浓度由50.0μg/ml进一步增至100.0μg/ml后,AR未见相应升高;GS-Rh2可将细胞周期阻滞于G1期。结论 GS-Rh2能诱导体外培养的Bel-7404细胞凋亡;GS-Rh2诱导Bel-7404细胞凋亡可能与细胞周期阻滞有关。
【关键词】 人参皂甙-Rh2;肝肿瘤;凋亡
中图分类号:R735.7 文献标识码:A 文章编号:1001-5930(2003)01-0016-03
The Effect of Ginsenoside-Rh2in Induction of Apoptosis on Bel-7404Cell Line
FAN Guang-hua,JIANG Hao,OU Wen-sheng. Jiangxi Province Tumor Hospital,Nanchang,330029
【Abstract】 Objective To explore the effect of ginsenoside-Rh2(GS-Rh2) in induction of apoptosis on Bel-7404 human hep-atoma cell line.Methods The apoptosis rate of Bel-7404 cells and its cell cycle analyzation was determined by flow cytometry(FCM).Results GS-Rh2induced apoptosis on Bel-7404 cell line in a dose-and time-dependent manner,When the concentration ofGS-Rh2was increased from 12.5μg/ml to 50.0μg/ml,the apoptosis rate(AR) of Bel-7404 cell line elevated from 16.2% to 27.5%accordingly;but when the concentration of GS-Rh2was increased up to 100μg/ml,the AR no longer rose;GS-Rh2was capable of ar-resting the cell cycle at G1phase.Conclusions:GS-Rh2could induce apoptosis on Bel-7404 cell line in vitro;Apoptosis of Bel-7404 cells induced by GS-Rh2may be related to arresting cell cycle at G1phase.
【Key words】 GS-Rh2(ginsenoside-Rh2);Liver neoplasm;Apoptosis
(The Practical Journal of Cancer,2003,18:016~018)
近年来的研究发现,我国的名贵中药人参具有抗癌活性,其主要活性成分人参皂甙(ginsenoside,GS)能诱导细胞分化和凋亡而发挥抗肿瘤作用[1,2]。人参皂甙单体-Rh2(ginsenoside-Rh2,GS-Rh2)是1种原人参三醇型皂甙,是红参的主要抗癌成分。本实验以人肝癌Bel-7404细胞株为受试对象,研究GS-Rh2的诱导凋亡作用,旨在进一步阐明中药人参抗肿瘤作用的机理,为将其应用于肿瘤的临床治疗提供更多的实验依据。
1 材料与方法
1.1 实验材料与主要仪器
人肝癌Bel-7404细胞株:由中国科学院细胞生物研究所引入,我院临床医学研究所传代培养。人参皂甙-Rh2购自中国科学院生物制品研究所,溶于PBS(pH 7.4)中配成50 mg/ml母液,超滤除菌,-20℃保存;RPMI-1640培养基为美国Gibco公司产品;小牛血清(FBS)为杭州四季青生物工程公司产品;酶联免疫检测仪由第四军医大学与国营华东电子管厂联合研制,型号为DG3022;流式细胞仪型号为Beckerman Coulter EPICS-XL。
1.2 实验方法
1.2.1 细胞培养 Bel-7404细胞用含10%小牛血清的培养液(含100 IU/ml青霉素和0.1 mg/ml链霉素),于37℃、5%CO2恒温培养箱中培养,细胞呈单层生长,达80%左右时传代。
1.2.2 药物处理 细胞传代后,接种于24孔培养板内,当细胞50%~60%融合贴壁良好时,换用含有不同浓度GS-Rh2的培养液。培养至预定时间后进行观测,分别探讨GS-Rh2诱导凋亡的量效关系及时效关系。
1.2.3 GS-Rh2诱导凋亡的量效关系及细胞周期分析
根据前期实验结果,我们将GS-Rh2共设立5个浓度组,即a、b、c、d、e 5组,浓度分别为0、12.5、25.0、50.0、100.0μg/ml,培养24 h后分别收集各组细胞,然后通过流式细胞仪检测,探讨GS-Rh2诱导凋亡的量效关系并分析细胞周期。
1.2.4 GS-Rh2诱导凋亡的时效关系 根据我们既往采用MTT法检测GS-Rh2对Bel-7404细胞的生长抑制作用的结果,其半数抑制浓度(IC 50)为23.7μg/ml,故我们选取25.0μg/ml(IC 50的近似值)GS-Rh2分别作用0、12、24、48 h后,检测凋亡率。
1.2.5 凋亡细胞的检测 分别收集各组细胞,每组约1×106个,4℃PBS洗2次(pH 7.2),500 r/min,8min,离心去上清,然后加1.5 ml 70%乙醇重悬并固定细胞。经一系列处理后,上机检测,每组计数10 000个细胞,检测凋亡细胞,其中凋亡细胞所占比例即为凋亡率(AR);并分析处于不同周期的细胞比例。详细方法见参考文献[3,4]。
1.3 统计学处理
不同组间凋亡率比较采用χ2检验,P<0.05为有显著性差异。
2 结果
2.1 GS-Rh2诱导Bel-7404细胞凋亡的量效关系与时效关系采用流式细胞仪检测凋亡细胞,各处理组凋亡率见表1、表2。
表1 不同浓度GS-Rh2作用下
Bel-7404细胞的凋亡率(%)
组别凋亡率P
a 3.5(3 490/10 000)
b 10.2(1 015/10 000) <0.01*
c 21.5(2 150/10 000) <0.01*
d 27.5(2 753/10 000) <0.01*#
e 27.9(2 791/10 000) <0.01*#
*为与a组比较;#为d、e两组比较,P>0.05
由表1可见,细胞凋亡率(AR)随药物浓度增高而递增,但50.0μg/ml与100.0μg/ml组AR无显著性差异。
表2 GS-Rh2诱导Bel-7404细胞凋亡的时效关系作用时间(h)凋亡率(%)P7404细胞的AR随作用时间延长而呈现递增的趋势。
0 3.7(366/10 000)
12 8.1(813/10 000) <0.05*#
24 21.5(2 150/10 000) <0.05*#
48 39.6(3 957/10 000) <0.01*#
*为与0 h组比较;#为b、c、d两组比较,P<0.01
由表2可见,在25μg/ml GS-Rh2作用下,Bel-
2.2 GS-Rh2作用后细胞周期变化药物处理24 h后收集细胞,用流式细胞仪检测各期细胞数(每组检测10 000个细胞),结果见表3。
表3 GS-Rh2对Bel-7404细胞周期的影响组别各期细胞数
G1S G2/M
a 6 451 1 980 1 569
b 6 957 2 142 901
c 7 282 1 961 757
d 7 320 1 793 887
e 6 874 2 047 1 079
由表3可见,不同浓度的GS-Rh2可使G1期细胞明显增多。
3 讨论
中医药理论认为,人参具有健脾补气、宁神益智的功效,而现代药理学研究证实:人参具有抗肿瘤作用。本实验研究了人参中的1种活性成分—人参皂甙-Rh2(GS-Rh2)对人肝癌Bel-7404细胞凋亡的影响,旨在进一步阐明人参抗肿瘤作用的机理,为肝癌的临床治疗提供更多的实验依据。细胞凋亡是1种由多基因调控的细胞主动死亡过程,在生理性刺激或较弱的外界刺激作用下,细胞内部的遗传程序被启动,核酸内切酶被激活,通过一系列复杂的生化过程后出现非随机性DNA降解。凋亡异常与肿瘤发生、发展有极密切的关系,是近年来肿瘤防治领域的研究热点之一。目前已从人参中提取出多种具有抗肿瘤作用的皂甙,并且对它们抗肿瘤作用的机制进行了大量研究。韩萍等[5]认为人参皂甙-Rg3有抗肿瘤生长的作用,与其它抗肿瘤药物,如5-氟尿嘧啶、长春新碱、环磷酰胺、氨甲喋呤等合用,有明显的协同作用。Kim等[6]研究表明GS-Rh2有诱导小鼠胶质瘤细胞凋亡的作用。马文彬等[7]应用流式细胞仪研究GS-Rh2对S180肉瘤细胞周期移行的影响,发现GS-Rh2能引起细胞周期阻滞于S期。为进一步探讨GS-Rh2抑制细胞生长的机理,我们以Bel-7404细胞为研究对象,检测了GS-Rh2作用后细胞凋亡率(AR)以及细胞周期变化。
本实验结果表明,Bel-7404细胞的凋亡率在一定范围内具有随药物浓度增高而增高的趋势。由此提示:在一定范围内,GS-Rh2诱导细胞凋亡呈剂量依赖性和时间依赖性。50.0μg/ml组与100.0μg/ml组AR无显著性差异,说明GS-Rh2达一定浓度后,Bel-7404细胞的凋亡率不再随药物浓度的增高而增高。根据Anodrew等[8]的观点,细胞死亡是由正常的细胞周期改变引起的。细胞凋亡与细胞周期阻滞有关,细胞阻滞于哪一期,凋亡就发生在哪一期。本实验结果还表明,GS-Rh2能阻滞G1期细胞向S期移行,使G1期细胞数量增多。故我们推测,当细胞周期被阻
滞于G1期时,在药物作用下,部分肿瘤细胞发生凋亡,未发生凋亡的部分细胞进入S期。当联合使用GS-Rh2与其它主要作用于S期的抗肿瘤药物(如5-氟尿嘧啶、甲氨喋呤等),则有可能通过“同步化”作用而产生协同效应。总之,我们的实验已证实GS-Rh2能诱导凋亡而发挥抗肿瘤作用,但关于其诱导凋亡的详细机制,还有待于进一步研究。
参考文献
[1] 陆平成,张 旭,周坤福,等.人参皂甙联合TNF对肿瘤的作用〔J〕.南京中医药大学学报,1995,11(4):27.
[2] 李 薇,易永林,李兆华.人参茎叶总皂甙对单核样细胞系U-937诱导分化作用〔J〕.白求恩医科大学学报,1994 ,20(4):384.
[3] Aguilar Lemarroy A,Kirchhoff S,Whitaker N,et al.Dif-feren-tial sensitivity of human papillomavirus type 16(+)and type 18(+) cervical carcinoma cells to CD95-mediat-ed apoptosis〔J〕.Int J Cancer,2001,93(6):823.
[4] 韩 锐.抗癌药物研究与实验技术〔M〕.第1版.北京:北京医科大学中国协和医科大学联合出版社,1994:4.
[5] 韩 萍,陈拯民.含人参皂甙-Rg3的药物可选择性抑制癌细胞〔J〕.国外医学·植物药分册,1994,9(2):89.
[6] Kim SE,Lee YH,Park JH,et al.Ginsenoside-Rs4,a newtype of ginseng saponin concurrently induces apoptosis and selectively elevates protein levels of p53 and
p21WAF1 in human hepatoma SK-HEP-1 cells〔J〕.Eur JCancer,1999,35(3):507.
[7] 马文彬,宋长春,马兴元,等.应用流式细胞光度计研究人参单体Rh1和Rh2对小鼠S180肉瘤细胞周期移行的影响〔J〕.白求恩医科大学学报,1991,17(6):551.
[8] Anodrew L,Kung S,Anders Z,et al.Cytotoxic effects ofcell cycle phase specific angents:result of cell cycle pertur-bation〔J〕.Cancer Research,1999,50(4):7307.
(收稿日期2002-08-14 修回日期2002-12-21)