丹麦和挪威的牛津-阿斯利康ChAdOx1-S疫苗接种后的动脉事件，

        目的  评估在丹麦和挪威使用牛津-阿斯利康疫苗ChAdOx1-S接种后头28天的心血管和止血事件发生率，并将其与一般人群中观察到的发生率进行比较。

　　设计  基于人群的队列研究。

　　环境  全国医疗保健机构在丹麦和挪威注册。

　　参与者  从2021年2月9日至2021年3月11日接受ChAdOx1-S首次疫苗接种的所有18-65岁人群。丹麦（2016-18）和挪威（2018-19）的总人口作为比较人群。

　　主要观察指标  根据两国总人口的国家年龄和性别背景调查，与预期发病率相比，观察到了28天的医院接触者发生的动脉事件，静脉血栓栓塞，血小板减少和出血的发生率与预期发病率的比较。

　　结果  接种疫苗的人群包括丹麦的148 792人（中年年龄为45岁，女性占80％）和挪威的132 472人（中年年龄为44岁，女性占78％），他们均接受了第一剂ChAdOx1-S。在接受ChAdOx1-S治疗的281 264人中，动脉事件的标准发病率是0.97（95％置信区间为0.77至1.20）。接种人群中观察到59例静脉血栓栓塞事件，相比之下，基于普通人群的发病率，预期发生30例，对应于每100 000例接种中标准发病率1.97（1.50至2.54）和11例（5.6至17.0）超标事件。观察到的脑静脉血栓形成率高于预期：标准发病率20.25（8.14至41.73）；每100 000次接种超过2.5次（0.9至5.2）事件。任何血小板减少的标准发病率是1.52（0.97至2.25），而任何出血则是1.23（0.97至1.55）。在疫苗队列中观察到15例死亡，而预期为44例。

　　结论  在ChAdOx1-S的接受者中，观察到静脉血栓栓塞事件（包括脑静脉血栓形成）的发生率增加。 对于其余的安全结果，结果在很大程度上令人放心，血小板减少症/凝血功能障碍和出血的发生率略高，这可能受疫苗接种者监测的增加所影响。 但是，静脉血栓栓塞事件的绝对风险很小，应根据疫苗的有益效果，给定国家/地区的情况以及研究结果的一般性限制来解释研究结果。