神经母细胞瘤要怎么预防？

　　神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤，主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部。

　　约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下，某些患者有家族倾向性，大约65%的肿瘤起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15％起源于不同的部位例如颈部，骨盆等。原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见。许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺，可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高。神经节瘤一般发生于成人，是一种充分分化的，良性的，不同于神经母细胞瘤的肿瘤。

　　临床上的肿瘤如果考虑为神经母细胞瘤，患儿年龄大于9岁应存在疑问，因为该病与年龄有关，一般9-10岁以后基本不考虑患有神经母细胞瘤。神经母细胞瘤是一种先天性的肿瘤，与胚胎时期发育调控有关，因此更多发生在生命初期，越早发生的情况越多。约50%发生在2岁之前，75%-80%发生在5岁之前，临床上10岁以后几乎不患有该病，其与肿瘤的发生机理有关。

　　神经母细胞瘤可以通过以下几种方法进行预防：

　　第一、有家族遗传病史者，应积极进行基因筛查，例如检测TP53、ALK、NRAS等基因筛查，基因是否发生突变、缺失，以及重组，如果发现异常，应及时就诊，早期治疗。

　　第二、早期发现不明原因的腹部疼痛、胸部疼痛、皮下结节、共济失调、眼球快速移动等症状，此类患者应首选神经外科或儿科检查核磁共振以及CT检查，必要时还需要辅助病理组织学活检，确定诊断并及时治疗。

　　第三、应避免环境的不良刺激，例如远离电离辐射、化学毒物，以及石油产品等防止致癌因素的刺激。