神经母细胞瘤的预后怎么样？

　　神经母细胞瘤是发源于交感神经的一种恶性肿瘤，主要由未分化神经母细胞构成，好发于小儿，近一半神经母细胞瘤发生在2岁以内婴幼儿，病情比较复杂、肿瘤边界比较清楚，质地比较硬，常有出血、坏死或囊性变。

　　神经母细胞瘤的临床表现比较复杂，可以发生在人的不同部位，根据不同部位又有不同表现。神经母细胞瘤主要发生在胸腔、腹腔还有颈部，治疗手段比较复杂，预后也有不同。总体来讲，神经母细胞瘤恶性程度很高，很难治愈，但根据病人不同情况、分期，还有不同分层，目前多学科共同治疗比过去治愈率明显提高。

　　神经母细胞瘤的前兆症状比较复杂，发生在身体不同部位的神经母细胞瘤所引起的前兆表现有明显不同。神经母细胞瘤是一类起源于交感神经系统的神经内分泌肿瘤，可以发生在交感神经链的任何部位。

　　神经母细胞瘤有以下前兆表现：

　　1、肿瘤起源于腹部交感神经节：可出现腹胀、腹痛、腹部肿块等表现；

　　2、肿瘤压迫肠道：可出现排便习惯的变化，比如出现腹泻或者便秘现象；

　　3、肿瘤发生在胸部的交感神经节：病人可以出现咳嗽、咳痰、气短、胸闷、呼吸困难等症状；

　　4、肿瘤位于胸腹部的脊髓旁：对脊髓造成压迫，病人可以出现运动、感觉等障碍；

　　5、肿瘤发生在肾上腺髓质：可以出现心率加快、焦虑、烦躁、低钠血症等电解质平衡紊乱的表现。

　　神经母细胞瘤的预后怎么样？

　　局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会。患儿1岁以下，疾病早期和MYCN原癌基因扩增缺失则预后较好。对大龄患儿(如>1岁)和疾病晚期的患儿常需要进行化学治疗。疾病晚期需要使用化疗药物(如长春新碱，环磷酰胺，阿霉素和顺氯氨铂)以及放射治疗。