Covid-19:研究发现,“混合搭配”主要疫苗安全有效
2021-12-08 抗癌健康网
专注健康 关爱生命 一项针对 1000 名英国志愿者的研究发现,在单剂牛津-阿斯利康或辉瑞-BioNTech 疫苗后接种不同的 covid-19 疫苗是安全有效的,并且可以进一步增强免疫反应。
II 期非劣效性 Com-COV2 研究在 1072 名参与者中评估了在初始剂量阿斯利康或辉瑞后接种一剂阿斯利康、辉瑞、Moderna 或 Novavax 疫苗的效果。
《柳叶刀》报道的结果表明,在初始阿斯利康或辉瑞剂量后接种一剂 Moderna 疫苗比在两剂阿斯利康或辉瑞后诱导更高的结合和中和抗体反应。
还发现阿斯利康之后接种一剂 Novavax 疫苗在诱导抗体和 T 细胞免疫方面优于两剂阿斯利康。然而,与辉瑞两次剂量相比,辉瑞之后的 Novavax 剂量不符合结合抗体的非劣效标准,该抗体可对抗SARS-CoV-2棘突蛋白,尽管抗体浓度仍高于两种阿斯利康剂量下观察到的抗体浓度。
虽然高收入国家的许多人已经接种了两剂主要的 covid-19 疫苗,但迄今为止,低收入国家中只有 6.2% 的人至少接种了一剂 covid-19 疫苗。
有鉴于此,研究人员表示,这些新发现可以通过混合使用疫苗来帮助推动低收入国家的初级 covid-19 疫苗的推广。
灵活的疫苗接种计划
该试验的首席调查员马修·斯内普在 12 月 6 日的科学媒体中心简报会上说:“我们看到的是,初级免疫计划有很大的灵活性。仅仅因为您接种了特定疫苗的第 1 剂,并不意味着您会被锁定在第 2 剂中,尤其是在低收入国家,在那里拥有灵活和适应性强的免疫计划非常重要。”
他说,令人鼓舞的是,无需使用 mRNA 疫苗即可产生高抗体和 T 细胞反应——而是通过阿斯利康疫苗和 Novavax 疫苗——这意味着可以避免与保持这些疫苗低温相关的物流和并发症。
为该研究提供部分资助的流行病防备创新联盟首席执行官理查德·哈切特 (Richard Hatchett) 说:“随着 covid-19 病例的不断增加以及 omicron 等新变种的出现,我们必须迅速保护尽可能多的人尽可能远离这种毁灭性的病毒。正如很久以前所说的,在每个人都是安全的之前,没有人是安全的,我们希望今天的试验结果将有助于我们的工作来实现这个重要的目标。
“[这些]是关于在初级免疫计划中混合和匹配 covid-19 疫苗的潜力的极其令人鼓舞和有价值的数据。知道第二剂不同的 covid-19 疫苗可以产生强大的免疫反应,这有助于通过 Covax 推出 covid-19 疫苗,特别是在仍然迫切等待初次免疫接种或部分接种疫苗的人群中。”