跨年龄组BNT162b2加强剂对 Covid-19 的保护
2021-12-10 抗癌健康网
专注健康 关爱生命 背景
在向60岁或60岁以上的人注射第三剂（增强剂）BNT162b2信使RNA疫苗（辉瑞-BioNTech）后，以色列的增强运动逐渐扩大到至少5个月前接受第二剂的年轻人群。
方法
我们从7月30日至2021年10月10日期间从以色列卫生部数据库中提取了至少4696865个年龄在16岁以上的人，他们至少在5个月前接受了两剂BNT162B2。在初步分析中，我们比较了至少提前12天接受增强剂的人群（增强组）与未接受增强剂的人群（非增强组）中2019年确诊的冠状病毒病（新冠病毒-19）、严重疾病和死亡的发生率。在二级分析中，我们比较了强化组的发病率与3至7天前接受强化治疗的患者（早期强化后组）的发病率。在调整可能的混杂因素后，我们使用泊松回归模型来估计比率。
结果
强化组的确诊感染率比非强化组低约10倍（范围为5个年龄组，9.0至17.2），强化组的确诊感染率比强化后早期组低4.9至10.8倍。调整后的比率差异在主要分析中为每100000人天57.0至89.5例感染，在次要分析中为34.4至38.3例感染。在主要和次要分析中，加强组的严重疾病发生率分别降低了 17.9（95% 置信区间 [CI]，15.1 至 21.2）和 6.5（95% CI，5.1 至 8.2）。 60 岁或以上的人群和 40 至 59 岁人群的因子分别为 21.7（95% CI，10.6 至 44.2）和 3.7（95% CI，1.3 至 10.2）。主要和次要分析中调整后的比率差异为 60 岁及以上人群每 100,000 人日重病 5.4 和 1.9 例，40 至 59 岁人群分别为 0.6 和 0.1。在 60 岁或以上的人群中，主要分析中死亡率降低了 14.7（95% CI，10.0 至 21.4），次要分析中死亡率降低了 4.9（95% CI，3.1 至 7.9）。主要和次要分析中调整后的比率差异为每 100,000 人日 2.1 和 0.8 例死亡。
结论
在研究的各个年龄组中，与未接种加强剂量的 BNT162b2 疫苗的参与者相比，确诊 Covid-19 和重病的比率要低得多。
