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mRNA-1273对delta、mu和其他新出现的SARS-CoV-2变体的有效性

2021-12-17 抗癌健康网

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        目标
  评估 mRNA-1273 疫苗对 SARS-CoV-2 变体的有效性,并评估自接种以来其对 delta 变体的有效性。
 
  设计
  试验阴性病例对照研究。
 
  设置
  南加州凯撒永久医疗公司(KPSC),一个综合医疗系统。
 
  参与者
  2021 年 3 月 1 日至 2021 年 7 月 27 日期间,检测出 SARS-CoV-2 呈阳性的成年 KPSC 成员被送去进行全基因组测序或阴性测试。
 
  干预措施
  在标本采集前 14 天以上使用 mRNA-1273(现代 covid-19 疫苗)接种两剂或一剂疫苗,与未接种 covid-19 疫苗相比。
 
  主要观察指标
  结果包括感染 SARS-CoV-2 和因 covid-19 入院。在针对每种变异类型的预先指定的分析中,测试阳性病例以 1:5 的比例匹配,以测试年龄、性别、种族/民族和标本采集日期的阴性对照。条件逻辑回归用于比较病例与对照之间接种疫苗的几率,并调整混杂因素。疫苗有效性计算为(1-优势比)×100%。
 
  结果
  该研究包括 8153 例病例及其匹配的对照。两剂疫苗针对 delta 变体感染的有效性为 86.7%(95% 置信区间为 84.3% 至 88.7%),针对 alpha 为 98.4%(96.9% 至 99.1%),针对 mu 为 90.4%(73.9% 至 96.5%),96 -98% 对抗其他已识别变异,79.9%(76.9% 至 82.5%)对抗未识别变异(即测序失败的样本)。使用 delta 变体对住院的疫苗有效性为 97.5%(92.7% 至 99.2%)。针对 delta 变体感染的疫苗有效性从接种后 14-60 天的 94.1%(90.5% 至 96.3%)下降到接种后 151-180 天的 80.0%(70.2% 至 86.6%)。对于非 delta 变体,减弱不太明显。 ≥65 岁人群(75.2%、59.6% 至 84.8%)的疫苗对抗 delta 感染的有效性低于 18-64 岁人群(87.9%、85.5% 至 89.9%)。一剂疫苗针对 delta 感染的有效性为 77.0%(60.7% 至 86.5%)。
 
  结论
  两剂 mRNA-1273 对所有 SARS-CoV-2 变体都非常有效,尤其是对因 covid-19 入院时。然而,疫苗针对 delta 变体感染的有效性随着疫苗接种时间的增加而略有下降。

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